职位&公司对比

招聘中

药物分析研究员

-K·薪
  • 生物/制药
  • 未融资
招聘中
  • 医疗器械
  • 未融资

职位详情

  • 南京
  • 1-3年
  • 本科
  • 研发型
  • 医药相关专业
  • 仿制药
  • 化学药
  • 化学相关专业

1、完成项目中相关的质量研究工作; 2、 完成分析方法的建立及方法学验证,稳定性研究等基本实验工作; 3、kanzhun kanzhun遵守相关各种SOP,完成原始实验记录和整理实验数据;撰写质量研究报告、质量标准报告申报原始记录等相关资料。 任职要求: 1、药物分来自BOSS直聘析或药学相关专业; 2、本科1年分析相关工作经验;硕士应届毕业生,有相关工作经验更优; 3、学习能力强,工作积极,做事踏实,有志于从事药物分析研发; 4、boss具有良好的职业道德及团队协作精神。

职位详情

  • 南京
  • 1-3年
  • 本科
  • 研发型
  • 医药相关专业
  • 中药
  • 仿制药
  • 中间体
  • 化学药
  • 化合物研究经验
  • 化学相关专业
  • 中成药

【岗位职责】: 1、根据公司产品开发计划,进行文献检索、专利分析等,并进行实验方案设计或制定试验操作文件; 2、根据药品注册法规及指导原则,独立完成制剂处方设计及筛选,进行工艺优化与验证,完成产品工艺研究; 3、负责产品开发项目中试及放大研究中的制剂模块工作; 4、负责中成药二次开发项目的制剂研发工作; 5、负责制剂工艺研究相kanzhun关技术资料的汇总、分析、归档,并撰写申报资料,协助项目申报; 6、协助研究项目的技术沟通BOSS直聘、协调;协助药品申报过程的现场核查、答辩等工作; 7、负责制剂实boss验室和设备的维护管理。 【任职要求】: 1、中药学、药剂学相关专业本科以上学历,具有从事中药制剂研发相关2-3年工作经验; 2、能熟练查阅各类文献,独立设计和完成中药制剂各项试验,具备资料汇总整理能力; 3、熟练掌握中药各种剂型的生产工艺流程及制剂仪器设备的应用; 4、熟悉中药项研发申报流程、新药研发注册法规、GMP等知识,来自BOSS直聘能撰写研发产品申报材料; 5、热爱本专业,工作积极、认真,能吃苦耐劳,有良好的学习能力和团队沟通协作能力。

技能解析

专有技能
  • 团队协作精
  • 实验记录
  • 研究报告
  • 实验工作
  • 研究工作
  • 定性研究
  • 质量研究
  • 团队协作精神
  • 协作精神
  • 团队协作
  • 实验数据
  • 分析方法
  • 质量标准
相同技能
  • 学习能力

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 产品开发
  • 维护管理
  • 方案设计
  • 文献检索
  • 实验方案设计
  • 研发工作
  • 沟通协作
  • 学习能力和
  • 开发计划
  • 申报材料
  • 技术资料
  • 生产工艺流程
  • 团队沟通
  • 申报资料
  • 生产工艺
  • 工艺研究
  • 负责产品开发
  • 整理能力
  • 注册法规
  • 仪器设备
  • 沟通协作能力
  • 协作能力
  • 二次开发
  • 设备的维护
  • 工艺流程
  • 项目申报
  • 专利分析
相同技能
  • 学习能力

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午9:00   -   下午5:30

公司福利

  • 节日福利
  • 包吃
  • 交通补助
  • 员工旅游
  • 带薪年假
  • 年终奖
  • 全勤奖
  • 定期体检
  • 补充医疗保险
  • 五险一金

公司福利

  • 五险一金
  • 带薪年假
更新于 2025-05-07