职位&公司对比
职位详情
- 石家庄
- 1-3年
- 本科
- 质量管理
- 检测
- 认证
- 实验室质量管理体系标准
薪资详情: 底薪+项目提成+午餐补助+全勤奖+出差补助+电脑补助+年终奖,月均6000—11000元,上不封顶。 福利待遇: 五险一金、带薪年假、补充商业保险、定期体检、年度旅游、节日福利等。 工作时间: 上午8:30—下午5:30, 周一至周五上班,周末双来自BOSS直聘休,国家法定假日正常休息。 工作地点:桥西区西美花街 工作内容: 为合作客户提供实验室认可的全程咨BOSS直聘询指导,主要工作包括:项目调BOSS直聘研、文件编写(质量手册、程序文件)、体系运行指导(包含内审指导、管理评审指导、申请准备指导、文审及现场评审不符合项整改指导等)、宣贯培训(政策、标准、内审员培训等)、现场评审前模拟评审等。 岗位要求: 1、对工作认真、负责,有较强的责任心以及积极的服务意识。 2、本科及以上学历,理工科专业。 3、熟练使用电脑办公软件,如Word、Excel等。来自BOSS直聘 4、能接受出差。(不驻外,出差时间根据项目进度情况而定) 5、有医学或生物相关专业背景优先。 6、有质量管理体来自BOSS直聘系咨询经验或者实验室工作经验优先。 7、有实验室国家认可、资质认定(计量认证)咨询/评审经验者优先。 8、有ISO17025项目运营经验者,可适当放宽要求。
职位详情
- 石家庄
- 3-5年
- 本科
- GMP
- GMP认证
- 清洁验证
- 工艺验证
岗位职责: 1.基于法规、指南、直聘项目需求,实施工艺验证和清洁验证相关活动,包括工艺、清洁验证主计划编制,风险评估,方案BOSS直聘编写和实施指导。 2.进行工艺、清洁验证相关第三方咨询服务。 3.国内外GMP相关法规指南跟踪,进行模板持续更新及优化。 4.专业知识的整理和跟踪、学习和分享。 5.上级交办的其他事项。 任职资格: 1.制药、药学、生物、化学和化工等相关专业,本科及以上学历。 2.5年以上药厂生产经验,有工艺验证/直聘清洁验证文件编写和执kanzhun行经验。 3.熟悉无菌原料药或无菌制剂或口服制剂典型工艺,熟悉无菌制剂或生物制品工艺boss者优先。 4.理解中国、欧盟、WHO等法规、指南对工艺、清洁验证的相关要求。 5.有一定的英语应用能力
技能解析
- 质量管理体系
- 办公软件
- 运营经验
- 熟练使用电脑
- 咨询经验
- 国家认可
- 电脑办公软
- 质量管理
- 项目调研
- 电脑办公软件
- 电脑办公
- 实验室工作
- 管理体系
- 项目进度
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 生物制品
- 方案编写
- 风险评估
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 意外险
- 定期体检
- 年终奖
- 加班补助
- 员工旅游
- 包住
- 宿舍有空调
- 有无线网
- 免费工装