职位&公司对比

职位详情

  • 石家庄
  • 1-3年
  • 本科
  • 质量管理
  • 检测
  • 认证
  • 实验室质量管理体系标准

薪资详情: 底薪+项目提成+午餐补助+全勤奖+出差补助+电脑补助+年终奖,月均6000—11000元,上不封顶。 福利待遇: 五险一金、带薪年假、补充商业保险、定期体检、年度旅游、节日福利等。 工作时间: 上午8:30—下午5:30, 周一至周五上班,周末双来自BOSS直聘休,国家法定假日正常休息。 工作地点:桥西区西美花街 工作内容: 为合作客户提供实验室认可的全程咨BOSS直聘询指导,主要工作包括:项目调BOSS直聘研、文件编写(质量手册、程序文件)、体系运行指导(包含内审指导、管理评审指导、申请准备指导、文审及现场评审不符合项整改指导等)、宣贯培训(政策、标准、内审员培训等)、现场评审前模拟评审等。 岗位要求: 1、对工作认真、负责,有较强的责任心以及积极的服务意识。 2、本科及以上学历,理工科专业。 3、熟练使用电脑办公软件,如Word、Excel等。来自BOSS直聘 4、能接受出差。(不驻外,出差时间根据项目进度情况而定) 5、有医学或生物相关专业背景优先。 6、有质量管理体来自BOSS直聘系咨询经验或者实验室工作经验优先。 7、有实验室国家认可、资质认定(计量认证)咨询/评审经验者优先。 8、有ISO17025项目运营经验者,可适当放宽要求。

职位详情

  • 石家庄
  • 3-5年
  • 本科
  • GMP
  • GMP认证
  • 清洁验证
  • 工艺验证

岗位职责: 1.基于法规、指南、直聘项目需求,实施工艺验证和清洁验证相关活动,包括工艺、清洁验证主计划编制,风险评估,方案BOSS直聘编写和实施指导。 2.进行工艺、清洁验证相关第三方咨询服务。 3.国内外GMP相关法规指南跟踪,进行模板持续更新及优化。 4.专业知识的整理和跟踪、学习和分享。 5.上级交办的其他事项。 任职资格: 1.制药、药学、生物、化学和化工等相关专业,本科及以上学历。 2.5年以上药厂生产经验,有工艺验证/直聘清洁验证文件编写和执kanzhun行经验。 3.熟悉无菌原料药或无菌制剂或口服制剂典型工艺,熟悉无菌制剂或生物制品工艺boss者优先。 4.理解中国、欧盟、WHO等法规、指南对工艺、清洁验证的相关要求。 5.有一定的英语应用能力

技能解析

专有技能
  • 质量管理体系
  • 办公软件
  • 运营经验
  • 熟练使用电脑
  • 咨询经验
  • 国家认可
  • 电脑办公软
  • 质量管理
  • 项目调研
  • 电脑办公软件
  • 电脑办公
  • 实验室工作
  • 管理体系
  • 项目进度

    数据来自CSL职业科学研究室

    技能解析

    专有技能
    • 生物制品
    • 方案编写
    • 风险评估

      数据来自CSL职业科学研究室

      工作时间

      上午09:00   -   下午06:00
      双休偶尔加班

      公司福利

      • 五险一金
      • 补充医疗保险
      • 意外险
      • 定期体检
      • 年终奖
      • 加班补助
      • 员工旅游
      • 包住
      • 宿舍有空调
      • 有无线网
      • 免费工装
      更新于 2025-05-16