职位&公司对比
职位详情
- 广州
- 5-10年
- 本科
- QA
- QC
- 质量管理体系标准
- 职业健康安全管理体系标准
- 信息安全管理体系标准
- 食品质量管理体系标准
- QC080000
- 环境管理体系标准
一、岗位基本信息 职位薪酬：按审核劳务费标准执行 工作性质：专/兼职均可 职位类别：审核员/实习审核员 二、职位要求： 1.通过国家注册审核员笔试考试（CCAA），取得国家注册审核员及以上资格（CCAA）优先； 2. 遵纪守法、恪守来自BOSS直聘审核原则； 3. 自我激励，自我完善，具有良好的沟通能力及较强的团队协作精神； 4. 具备计算机基本操作能力； 5.可适应频繁出差； 三、岗位职责： 1.执行公boss司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极kanzhun配合解决问题； 2.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项直聘规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象； 3.及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作。 4.及时完成公司安排的技术文件的编制工作； 5.积极参加公司安排的现场见证工作； 6. 积极参加公司安排的有关培训工作； 7. 提供与审核相关的工作及公司其他各项工作的建议； 8. 主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，为受审核方提供有价值的意见和建议，不断提升审核工作质量。 备注：管理体系认证ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO22000/HACCP/ISO27001/ISO20000等直聘。
职位详情
- 广州
- 3-5年
- 本科
- CNAS
- 检测
- 药物研究
- QA主管
- GMP
- 生物医药
【岗位职责】 1、药物研发分析实验室质量体系的搭建，质量体系的维护，保证实验室质量体系运行的有效性；负责对接CNAS体系认证现场审核及外部客户审计等相关工作； 2、制定年度质量计划，执行年度质量计划并按计划完成年度质量活动；确保质量体系文件的培训、维护、更新、签署、分发等； 3、负责处理来自BOSS直聘与质量相关的偏直聘差、CAPA、变更等，协助解决投诉、重大异常的调查，提出有效预防措施并落实执行； 4、执行质量体系的监督和审计工作，负责实验室项目各个阶段的质量控制和质量监督作用； 5、其他领导交办的工作。 【任职要求】 1、生物医药相关专业，本科及以上学历；较强的逻辑分析、解决问题能力和沟通协调能力； 2、具备3年以上医药研发行业质量管理工作经验及团队管理经验； 3、熟悉CNAS、GMP等相关体系要求，具备相关体系运行维护经验；熟悉药物研发申报、检测、设备、物料、环直聘境boss、安全、验证、稳定性考察等相关工作内容； 4、了解项目管理、过程控制、质量管理kanzhun、风险控制等方面的专业知识。 条件优秀者，可应聘质量经理岗位
技能解析
- 团队协作精
- 具有良好的沟
- 技术文件
- 基本操作
- 积极参加
- 沟通能力
- 团队协作精神
- 协作精神
- 团队协作
- 资料的准备
- 主动学习
- ISO9
- 好的沟通
- 提高自身
- 管理体系
- 培训工作
- 解决问题
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 体系的搭建
- 团队管理经验
- 团队管理
- 运行维护
- 质量监督
- 落实执行
- 项目管理
- 质量体系文件
- 审计工作
- 生物医药
- 质量控制
- 管理工作经验
- CAPA
- 管理经验
- 预防措施
- 医药相关
- 解决问题能力
- 负责实验室
- 沟通协调
- 较强的逻辑
- 确保质量
- 协调能力
- 管理工作
- 质量管理
- 逻辑分析
- 沟通协调能力
- 质量体系
- 维护经验
- 质量管理工作
- 风险控制
- 质量相关
- 解决问题
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 年终奖
- 股票期权
- 带薪年假
- 员工旅游
- 节日福利
公司福利
- 员工旅游
- 带薪年假
- 法定节假日三薪
- 节假日加班费
- 加班补助
- 股票期权
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 补充医疗保险
- 五险一金
电子营业执照
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