职位&公司对比
职位详情
- 北京
- 3-5年
- 本科
- 临床监查
- CRA
- SSU
岗位职责： 1.负责临床试验SSU阶段工作；负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施； 对所负责的研BOSS直聘究中心进行方案和研究相关boss的培训，协调解决过程中存在的问题； 3.通过对原始数据的核查及对病例报告表等的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性。 任职要求： 1、具有熟练掌握医学、药学等方面的相关知识； 2、具有一定的英文读直聘写能力； 3、有良好的沟通协调能力及团队合作精神； 4、善于发现问题并解决问题； 5、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，必须获得GCP资格。
职位详情
- 北京
- 不限
- 本科
- 临床监查员
职责： 1. 根kanzhun据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作 2. 根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完直聘整性等 3. 熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程，及时反馈相关信息给临床项目团队 要求： 1. 本科来自BOSS直聘及以上学历 2. 医药相关专业 3. 1年以上CRA工作经验 4. 熟悉GCP法规及基本临床试验流程 5. 良好的学习能力和沟通能力 6. 有效的时间管理和协调组织能 7. 良好的英语读写能力，可进行基本对直聘话
技能解析
专有技能
- 团队合作精神
- 沟通协调
- 解决问题
- 英文读写能力
- 团队合作
- 协调能力
- 沟通协调能力
- 善于发现问题
- 发现问题
- 合作精神
- 善于发现
- 项目计划
- 协调解决
- 好的沟通
- 良好的沟通协
相同技能
- 临床试验
- 读写能力
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
专有技能
- 协调组织
- 英语读写能力
- 有效的时间管理
- 学习能力和
- 沟通能力
- 良好的英语
- 项目启动
- 数据相关
- 学习能力
- 医药相关
- 英语读写
- 良好的英语读写能力
相同技能
- 临床试验
- 读写能力
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
上午08:30 - 下午05:30
排班轮休 、 弹性工作
工作时间
上午9:30 - 下午6:30
双休 、 弹性工作
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 加班补助
- 年终奖
- 带薪年假
- 员工旅游
- 免费班车
- 餐补
- 包吃
- 节日福利
公司福利
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 定期体检
- 年终奖
- 带薪年假
- 餐补
- 通讯补贴
- 交通补助
- 节日福利
推荐对比
更新于 2025-05-21
电子营业执照
京公网安备11010502032801