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职位详情

• 杭州
• 1-3年
• 大专

• GCP证书
• 二期临床试验
• 三期临床试验
• 护理相关背景
• 上市后临床试验
• 药学专业背景

岗位职责： 1.根据方案，协助研究者进行受试者/样本的筛选； 2.需知情同意的项目，向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意(如适用)； 3.协助来自BOSS直聘研究者安排受试者完kanzhun成试验相关检查及随访(如适用)； 4.协助研究者进行试验原始kanzhun资料的收集和整理； 5.经研究中心授权后协助研究者进行 CRF填写(与临床判断无关的，从原始资料的转录)，远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)； 6.协助研究kanzhun者进行试验用产品的管理； 7.研究用全部资料的管理。 任职要求： 此职位需生物类、医学类、药学、护理、临床等相关专业毕业，要求具有良好的沟通、语言表达能力、协调能力；具有团队精神，擅于与同事合作，责任心强；具有GCP等相关从业资格证书的优先考虑能够接受短期出差；