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职位详情

• 杭州
• 1-3年
• 大专

• 医学专业背景
• 护理相关背景
• 药学专业背景

工作职责： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 kanzhun试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、直聘 受试者管理：协助研究者进行BOSS直聘受试者的筛选、入组及随访等； 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入； 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，统招大专及以上学历，半年以上临床试验经验者优先考虑 。 2、良好的英文书写能力，英语四六级优先考虑。 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。 5、能熟练掌握office办公软件。 6、有责任BOSS直聘心、遵守kanzhun相关GCP法规及公司制度。 工作地点：各大三甲医院