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职位详情

• 重庆
• 不限
• 大专

• GCP证书
• 临床药物研究
• 医学专业背景
• CRC
• 肿瘤研究
• 药学专业背景

岗位职责： 1. 协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2. 协助研究者完成ISF的管理； 3. 协助研究者完成受试者知情同意； 4. 协助研究者完成受试者管理； 5. 病boss例报告表（CRF/eCRF）的填写； 6. 协助研究者完成研究药物管理； 7. 协BOSS直聘助研究者完成研究中心生物样本管理； 8. 协助研究BOSS直聘者完成安全性信息的收集和报告； 9. 协助研究者完成研究中心文档和数据管理； 10. 协助研究者完成研究中心伦理递交； 11. 协助研究者完成对监查访视的支持； 12. 协助研究者完成现场稽查的准备； 13. 协助研究来自BOSS直聘者、申办方/临床监查员完成中心关闭； 14. 完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求： 1.临床医学、护直聘理、药学等相关专业； 2.大专及以上学历； 3.半年以上肿瘤项目临床试验经验 4.熟悉医学属于及临床研究和法规要求的相关知识； 5.熟练使用办公软件； 6.工作认真细致，积极主动，有责任感，注重细节。 工作地点：重庆一附