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职位详情

• 南京
• 5-10年
• 本科

• 药物分析

岗位职责： 1、负责项目来自BOSS直聘的文献查阅工作； 2、承担分析方法的开发及验证工作，协助制剂、合成部门进行相关实验研究； 3、起草试验方案、报告等文件，对项目中的重难点技术进行攻关，进行分析方法开发，制定质直聘量标准，进boss行药品的稳定性考察，及时解决质量研究过程中遇到的各种问题，对无法解决的问题应及时沟通上级，确保问题的及直聘时解决； 4、把握质量研究细节及研究程度，对各项研究资料及数据进行全汇总分析，确保项目的交付质量； 5、及时完成各项试验记录及试验数据、研究资料的整理，撰写质量研究方面的申报资料； 6、根据质量体系规范化管理需要，参与建设内部管理文件及流程，确保部门管理的规范性及科学性。 任职要求： 1.本科及以上，药学、化学、中药学、药物分析、药物制剂等专业，本科5年以上/硕士3年以上相关工作经验； 2.独立承担过至少1个原料及制剂项目的质量研究，资料撰写、一致性评价相关、项目管理、现场核查、标准制定、稳定性研究、方法开发与验证等； 3.具备较全面的质量研究工作经验：包括仪器设备原理与使用维护，直聘各种分析方法的原理及应用，政策法规及专利技术，文献查阅，GXP相关文件的了解，相关部门及行业的了解； 4.责任心强，能积极与上级领导沟通，及时解决下级的技术难题。