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职位详情

• 长沙
• 3-5年
• 硕士

• 一期临床试验
• 二期临床试验
• 三期临床试验
• 医学撰写
• 医学经理

工作职责: 1、根据上级要求，查来自BOSS直聘询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、设计来自BOSS直聘和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB； 3、就资料的情况与相关部门和人员以及客户进行沟通，提供 BD 支持； 4、临床研究方案、报告等相关资料的翻译工作。 5、参加部门的管理工作，指导初级医学专员熟悉岗位工作和撰写研究方案和报告。 任职资格: 1、医药等相关专业硕士及以上学历，有眼科项目优先； 2、丰富的医kanzhun学知识，掌握临床研究方案和报告，熟悉临床研究管理流程包括地方性法规和GCP。 3boss、要求3年以上药品临床试验方案撰写工作经验，CRO公司背景有竞标经验优先； 4、英语流kanzhun利，沟通流利，思路清晰；