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职位详情

• 广州
• 1-3年
• 不限

• 医疗器械生产质量管理规范
• 二类医疗器械
• 三类医疗器械

岗位职责: 1、负责编制质量体系文件及编码、修改、发放等管理工作,做好记录管理,对文件的规范性、受控性以及内容的完整性进行审核; 2、负责质量体系文件方面培训,负责进行医疗器械行业相关法律法规、行业标准的收集、导入、培训; 3、负责质量管理体系建设与运营,监督部门质量管理体系执行情况; 4、负责定期组织体系内部审核,对现有管理体系进行回顾和风险评估,确保质量体系的持续改进;来自BOSS直聘 5、负责应对药监部门质量体直聘系现场考核等组织工作; 6、以上工作内容不限于本部,含外部产品质量体系的咨询与辅导。 任职资格: 1、负责编制质量体系文件及编码、修改、发放等管理工来自BOSS直聘作,做好记录管理,对文件的规范性、受控性以及内容的完整性进行审核; 2、负责质量体系文件方面培训,负责进行医疗器械行业相关法律法规、行业标准的收集、导入、培训; 3、负责质量管理体系建设与运营,监督部门质量管理体系执行情况; 4、负责定期组织体系内部审核,对现有管理体系进行回顾和风险评估,确保质量体系的持续改进boss; 5、负责应对药监部门质量体系现场考核等组织工作; 6、以上工作内容不限于本部,含kanzhun外部产品质量体系的咨询与辅导。