职位&公司对比

招聘中
  • 生物/制药
  • 已上市
招聘中
  • 生物/制药
  • 不需要融资

职位详情

  • 商洛
  • 不限
  • 本科
  • 日结
  • 来料检验(IQC)
  • 成品检验(FQC)
  • 药品
  • 气相色谱仪
  • 液相色谱仪
  • 实验室检测

QC岗位分为理化组QC/仪器组QC以及微生物QC。 1、负责分析检验工作,严格按照相关质量标准、检验操作规程、中国药典等检验,保证检验及时准确;在工作中必须严格依照有关检验操作规程进行检验、记录、计算和判定等; 2、认真按规定填写各种记录,及时开具检验报BOSS直聘告单; 3、协kanzhun助组长修订检验的各种SOP、质量标准; 4、检验工作对组长负责,及时向组长汇报工作情况; 5、必须及时完成各项检验任务,并应于规定的工作日内出直聘具报告,并对检验的所有数据负责; 6、对本室仪器及所有固定资产负责,防止事故的发生; 7、负责分析用的各类试液、标准溶液的配制、标化及复核,并定期复标; 8、必须随时做好并保持各检验室(包括设备、台面、门窗、地面等)的清洁卫生工作,仪来自BOSS直聘器用完后必须按相关SOP中的规定清洗干净。 任职资格: 1、本科以上药学相关专业毕业; 2、细心、有责任心; 3、经验无要求,必须立即到岗,工地商洛柞水 4、提供住宿

职位详情

  • 商洛
  • 1-3年
  • 不限
  • GMP
  • GMP认证
  • 生产质量管理

1.负责生产过程监督及质量监控,定期检查生产过程中的工艺纪律、工艺卫生执情况。 2.定期检查仓储物料接收、储存、发放及状态标识情况,监督检查物料、BOSS直聘中间产品、成品质量及QC检验过程。 3.负责车间生产过程的质量监督检查,保证工序质量处于受控状态,对出现质量波动有追查责任,对不符合GMP要求和违反企业质量管理的各种行为严格制止和纠正或按规定处理和上报。 4.实施对各车间检查点要求进行生产过程的直聘直聘检查,并做好记录。 5.有权制止不合格的起始原辅料、包装材料投入使用,防止不合格的中间产品流入下一工序及不合格的产品出厂。 6.做好质量信息反馈和质量问题调kanzhun研,推动全面质量管理活动。 7.负责所管辖车间的质量报表的统计上报工作。 任职要求: 1.年龄25-40岁,药学、分析化学、应用化学大专以上学历; 2.1年以上药品生产和质量管理的实践经验,熟悉掌握制药企业生产工艺和操作流程; 3.熟悉药品管理相关法律法规,熟悉GMP规范内容; 4.认真负责,具有良好沟通、表达能力及学习能力。

技能解析

专有技能
  • 固定资产
  • 清洁卫生
  • 防止事故
  • 质量标准
  • 检验报告

    数据来自CSL职业科学研究室

    技能解析

    专有技能
    • 质量监控
    • 良好沟通
    • 过程监督
    • 包装材料
    • 分析化学
    • 应用化学
    • 质量监督
    • 法律法规
    • 信息反馈
    • 生产工艺
    • 质量管理
    • 质量问题
    • 执行情况
    • 表达能力
    • 生产过程
    • 学习能力
    • 企业生产
    • 相关法律法规

      数据来自CSL职业科学研究室

      工作时间

      上午08:30   -   下午05:30
      排班轮休不加班

      工作时间

      上午08:30   -   下午05:30
      双休不加班

      公司福利

      • 交通补助
      • 生日福利
      • 节日福利
      • 通讯补贴
      • 有无线网
      • 宿舍有空调
      • 包住
      • 餐补
      • 带薪年假
      • 定期体检
      • 五险一金

      公司福利

      • 通讯补贴
      • 带薪年假
      • 定期体检
      • 五险一金
      更新于 2025-05-04