职位&公司对比
职位详情
- 西安
- 1年以内
- 大专
- 生产工艺
- 药学相关专业
- 化学药
岗位待遇： 1、待遇面议； 2、公司提供食宿、缴纳五险一金、节假日福利等。 岗位职责： 1、协助车间制定、编写、修订岗位工艺安全操作规程，监督、检查各部门的执行情况； 2、负责车间各种工艺记录的管理和修订工作，监督和抽查工艺记录的填写boss和保存情况； 3、协助车间按计划组织生产，与质量部门密切合作，规避生产流程冲突，对生产工艺有关的问题提供解决方法，指导生产员工严格按工艺流程进行生产； 4、根据工艺方案、工艺流程的设计，组织车间工艺审核，检查设备与项目的匹配性； 5、解决生产部各班次生产过程中出现的有关工艺、质量等问题，及时给出解决方案，妥善处理,能力范围外的需要上报请求协助； 6、负责员工的工艺技术培训工作，组织员工学习工艺规程和各种标准直聘操作程序，教育员工遵守工艺BOSS直聘规程，并建立严格的工艺检查制度，保证工艺规程和操作规程直聘的正确执行，提高生产操作水平，保证生产顺利进行； 7、熟悉制药企业的生产环境、生产设备、生产工艺；熟练掌握并可制定生产各项工艺相关文件。 任职资格：boss 1、制药工程、药学、生物学等相关专业，本科及以上学历； 2、熟悉GMP等相关法律法规知识； 3、具有小容量注射液生产企业车间三年以上工作经验，其中有一年以上车间主任或工艺员的工作经历经验优先考虑； 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假、节日福利、定期体检 职位亮点：五险一金带薪年假免费住宿免费班车节日福利
职位详情
- 西安
- 3-5年
- 本科
- 日结
- 药学相关专业
- 化学药
- QA
- 生产操作
- 现场QA
- 无菌制剂
（一）岗位职责 1.负责协调推进新产品上市工作，制定工作计划并组织实施，按计划推进产品上市； 2.负责已上市产品的质量管理与生产现场监管；负责与受托方的日常沟通，执行公司关于委托生产质量管理的要求；参与持有人、受托方GMP符合性现场检查并完成整改报告； 3.负责起草分管品种的工艺技术文件相关文件；审核受托方与生产、boss质量相关的文件； 4.负责受托方产品生产相关的偏差调查、变更控制、OOS/OOT调查等，参与受托方开展的工艺验证等相关验证工作； 5.根据上级的安排，必要时对受托方进行派驻管理，参与生产现场监管，解决生产过程异常情况； 6.负责产品风险管理，制订产品上市后风险管理计划并定期进行风险回顾，起草风险评估报告，实施产品委托生产定期风险研判等； 7.负责起草产品年度回顾报告； 8.负责产品包装设计合规性审核、包装标准件管理； 9.负责产品档案、受托方档案、供应商档案及生产相关的批记录、检验记录、验证方案、报告等审核、整理归档及保存工作； 10.领导安排的其他工来自BOSS直聘作。 学历:本科 专业:制药工程等药学相关专业 （二）工作经验 3年及以上无菌制剂（刚需，无此勿扰谢谢）企业现场QA或生产技术管理相 （三）工作技能 1.熟悉GMP相关法规，熟悉无菌制剂生产、质量管理要求等； 2.具有较强的逻辑分析能力与学习转化能力； 3.思路清晰，具备较强的独立思考问题、发现问题并解决问题的能力； 4.工作认真负责，关注细节，有较灵活的内外沟通能力和协调能力； 5.具有项目管理能力，具有较强的突发事件的应变处理能力。
技能解析
- 密切合作
- 计划组织
- 法律法规
- 生产工艺
- 妥善处理
- 解决方案
- 执行情况
- 工艺流程
- 检查设备
- 相关法律法规
- 培训工作
- 工艺技术
- 生产过程
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 工作计划
- 生产现场
- 项目管理
- 沟通能力和
- 制定工作计划
- 日常沟通
- 评估报告
- 突发事件
- 产品包装
- 思考问题
- 沟通能力
- 验证工作
- 分析能力
- 风险管理
- 异常情况
- 具有项目管理
- 产品包装设计
- 解决问题的能力
- 生产技术
- 内外沟通
- 项目管理能力
- 技术文件
- 解决问题
- 较强的逻辑
- 技术管理
- 协调能力
- 质量管理
- 独立思考
- 逻辑分析
- 管理能力
- 发现问题
- 生产质量
- 和协调能力
- 风险评估
- 质量相关
- 逻辑分析能力
- 工艺技术
- 生产过程
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 生日福利
- 节日福利
- 团建聚餐
- 零食下午茶
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 法定节假日三薪
- 加班补助
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 五险一金
- 年终奖
- 带薪年假
- 员工旅游
- 通讯补贴
- 节日福利
电子营业执照
京公网安备11010502032801