临床试验医生（医学监察）-CRO 12-24K
苏州 经验不限 硕士
血液科方向和风湿免疫方向的医生，全职或者兼职都可以，经验不限 职责描述： 1、协调日常医学监察工作安排与计划； 2、医学临床数据的医学监察； 3、受试者入选合
临床监察员cra 8-12K
北京丰台区七里庄 1-3年 本科
岗位职责 1 进行临床监查工作，包括医院筛选、资质评估、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的
CRO临床项目经理 25-35K
广州越秀区环市东 5-10年 本科
岗位职责： 1. 领导和管理临床项目团队，包括研究人员、临床监查员、数据管理人员等，确保团队的有效合作和高效运作。 2. 确定项目目标、范围、时间表和可交付成
临床项目总监（CRO） 20-40K·13薪
广州越秀区华乐 5-10年 本科
岗位职责: 1、监督项目进度，协调研究者和项目资源，保证项目按质量、预算和进度要求完成； 2、负责研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议； 3、管
临床监察员 8-12K
南京浦口区弘阳广场 1-3年 本科
岗位职责： 1. 制定临床试验策略、计划，根据GCP和临床试验方案的要求，负责临床试验的准备、启动、实施、监查和关闭访视工作，确保临床试验严格按照试验方案、GC
临床监察员-广州 10-14K
广州黄埔区九佛 1-3年 本科
岗位职责 1.根据试验方案、SOP、GCP和相关的当地法规的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2.可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心
cra临床监察员 11-13K·13薪
上海 1-3年 本科
1. 负责糖尿病医疗器械新产品临床试验项目的临床监察工作及项目跟踪； 2. 负责协同公司研发人员、CRO公司、主要研究者制定医疗器械新产品临床试
临床监察员-北京 7-12K
北京丰台区花乡 1-3年 本科
一、任职要求: 1、掌握各类表单和管理系统的填报：掌握临床试验方案和熟悉各类表单、临床电子化管理系统的填报； 2、按照项目完成监查：负责按照项目和公司的SO
临床试验项目经理PM（CRO） 13-24K
北京大兴区德茂桥 经验不限 本科
岗位职责: 1. 负责建立项目团队和项目管理计划； 2.制定项目预算，审批项目费用，并定期管理项目预算； 3.协助临床试验方案、研究者手册、CRF、ICF、日
临床CRO工程师 15-25K
北京海淀区上地 1-3年 硕士
岗位职责： 1、基于GCP和其他相关临床研究指导原则，参与临床试验项目的I-IV期临床试验的设计与实施； 2、参与产品临床开发方案的制定和临床试验总结报告撰写的
临床前CRO项目经理 15-25K
广州黄埔区中心城 1-3年 硕士
岗位介绍： 1、主导临床前研究项目的全流程管理（立项、执行、交付），协调内外部资源，确保项目按协议时间线、质量标准及预算要求完成； 2、解决项目执行中的技术或流
临床监察员（CRA） 9-12K·13薪
成都 1-3年 本科
岗位职责： 1) 协助上级进行项目团队组建与管理、项目计划制定和项目预算制定，并监督项目计划与预算的执行； 2) 协助上级在国家药品监督管理局、省药监局备案工作
商务经理/总监（临床CRO） 25-40K
广州荔湾区陈家祠 3-5年 本科
工作职责: 1、制定商业计划，挖掘商业信息，负责计划的实施； 2、负责药物临床研究服务潜在客户的开发，现有客户维护； 3、负责公司项目招投标工作的组织，准备相关
cra临床监察员 6-9K·13薪
长沙岳麓区麓谷 1年以内 本科
岗位职责： 1.负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作； 2.协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议组织
临床监察员 5-8K
石家庄藁城区开发区 1-3年 大专
岗位职责: 1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用； 3、填写相关报告及试验记录，确保
临床监察员 8-13K·13薪
东莞大朗镇松山湖 1-3年 本科
1. 无源介入器械临床前及临床研究； 2. 负责临床试验的准备、启动、等工作； 3. 负责跟踪控制试验进度，确保试验质量； 4.填写相关报告及试验记录，确保数
临床监察员 6-10K
苏州虎丘区科技城 1-3年 本科
岗位职责：1.根据SFDA法规要求，组织完成公司体外诊断试剂临床试验的全过程，试验基地筛选，伦理报批，启动会组织，PI沟通，现场访视和质量监控等。 2.及时沟通
临床监察员CRA 8-13K
郑州金水区曼哈顿广场 1-3年 本科
工作内容： 1、协助PM调研、评估及确定临床试验的参研机构和研究者； 2、根据PM要求协助组织、筹备研究者会议，并负责研究者的联络与接待工作； 3、获取研究机构
临床监察员CRA 7-9K·13薪
广州番禺区大学城 3-5年 本科
岗位职责 1，负责临床中心的临床监察工作，包括与pi的方案沟通，机构立项、伦理递交、临床入组、质控、结题。 2，负责临床相关资料的编写、临床数据的核对，部分临床
临床监察员 8-12K
苏州苏州工业园区车坊 1-3年 本科
岗位职责： 1. 临床试验开展前进行中心筛选，中心资质评估； 2. 负责I期至IV期临床试验的监查工作 ，按要求制作试验相关文件； 3. 按照方案,SOP
临床监察员 7-9K
武汉汉阳区鹦鹉大道 1-3年 本科
岗位职责： 1、根据方案及相关法规要求开展试验； 2、负责研究中心研究者、机构相关人员沟通 3、研究数据核对、管理试验用药品及其他试验物资；试验用药物采购、供应
cra临床监察员 10-15K
广州天河区棠下 3-5年 本科
岗位职责： 1、 试验管理：根据GCP法规及SOP要求，完成临床试验的组织实施，保证试验进度和质量； 2、 质量管理：根据ISO管理体系要求，开展监查质控，确保
cra临床监察员 11-18K·13薪
成都 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责临床试验SSU阶段工作； 2.负责谈判和签署试验合同； 3.负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规； 4.根据试验方案规定的
临床监察员cra 11-18K·13薪
杭州上城区火车东站 1-3年 本科
工作职责 1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用； 3. 填写相关报告及试验记录，
临床监察员 5-9K
北京 3-5年 本科
岗位要求 1、临床医学或医药学、医疗器械相关专业，本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册管理办法； 3、有GCP（最新版）证书； 4、有良好的人际关系和良好的沟
CRA（临床监察员） 8-12K
福州鼓楼区东街口 3-5年 本科
岗位职责: 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
临床监察员CRA 8-10K
上海闵行区吴泾 经验不限 本科
■ 工作内容： 1. 根据研究方案，进行研究的筛选、研究中心的启动、入组促进、常规监查、中心关闭以及其他研究中心管理以及协调工作； 2. 基于GCP法规以及研究
临床监察员CRA 4-7K·13薪
长沙岳麓区含浦 1年以内 本科
职位描述： 1、负责临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2、与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者
临床监察员CRA 5-10K
南京鼓楼区玄武门 在校/应届 本科
【岗位职责】 1.负责临床试验研究中心的筛选、伦理准备、中心协议签署、与研究者沟通 协调等工作； 2.按照法规、方案及公司SOP，对临床中心进行质量管理，汇报项
临床监察员CRA 6-10K·13薪
杭州临平区临平 1-3年 大专
岗位职责： 1、协助项目负责人完成临床试验机构项目的启动、开展及结束等相关各项工作； 2、负责完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作； 3、负责完成各临床试验
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