临床监查员 CRA 10-15K·13薪
北京朝阳区常营 1-3年 本科
1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2.可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工
临床监查员 CRA 12-22K·13薪
北京朝阳区朝外 1-3年 本科
职责描述： 1.负责药物的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数
临床监查员 CRA 10-15K·13薪
北京丰台区总部基地 1-3年 本科
岗位职责： 1)确保所有临床操作符合方案、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求 2)负责试验中心的监查，熟悉现场SDV，核对CRF与原始数据一致性，完成撰
临床监查员cra 15-30K·13薪
北京东城区新世界 1-3年 本科
岗位职责①： 研究中心筛选、启动和临床监查，确保临床试验的实施严格按照方案、GCP、SOP完成 给研究中心人员提供关于GCP、研究方案等需求的持续培训 在研究的
急聘CRA 临床监查员 15-24K·13薪
北京朝阳区大望路 1-3年 本科
工作内容： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、
临床监查员CRA（北京） 6-11K
北京大兴区亦庄 1-3年 本科
1、负责研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题； 3、评估研
临床监查员cra 10-15K·13薪
北京东城区交道口 3-5年 本科
职位描述 CRA CTA 医疗器械研究 QA 岗位职责： 1.根据SFDA法规要求，对临床试验进行管理和质量控制，包括但是不限于临床试验基地筛选，伦理报批、启
临床监查员cra 9-14K
北京 经验不限 本科
1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。 2、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档。 3、核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准
临床监查员/CRA（北京） 8-13K
北京丰台区六里桥 经验不限 大专
职位描述 1、协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请； 2、对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和相
临床监查员CRA（肿瘤背景） 9-14K
北京朝阳区三里屯 1-3年 本科
岗位内容： 1.遵照相关法规、试验方案、SOP 和 ICH-GCP/GCP要求进行药物临床试验的组织、实施、研究中心调研、筛选、启动、监查和关闭访视； 2.评估
临床监查员cra（北京） 9-14K
北京大兴区郁花园 1-3年 本科
职位描述 1、负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作，并按照GCP要求履行好监查员职责； 2、负责分中心伦理递交和协议的沟通，按照项目组要求开展当地
cra临床监查员 12-20K
北京海淀区中关村 3-5年 本科
岗位职责： 1. 临床试验组织与实施 - 组织和实施医疗器械临床试验的具体项目，包括CRO选择和管理、项目安排、进度跟踪等。 - 参与研究中心筛选、启动、临床监
临床监查员cra 8-12K
北京丰台区花乡 3-5年 本科
临床监查员岗位职责包括： 1、负责临床项目的调研、筛选等前期准备工作； 2、与实验室及相关机构促成合作意向并签署协议； 3、组织相关人员完成临床项目的伦理
cra临床监查员 9-14K·13薪
北京丰台区花乡 1-3年 本科
岗位职责: 1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，
cra临床监查员 10-15K·13薪
北京朝阳区安贞 1-3年 大专
工作职责： 1. 负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案； 2. 根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床试
CRA临床监查员 10-15K
北京朝阳区三元桥 1-3年 本科
岗位职责： 1、熟悉GCP等相关法规要求、配合项目负责人完成新药I～IV期临床研究，熟悉所负责的试验方案及其试验相关要求，参与临床前期的可行性调查，协同项目负责
临床监查员cra 10-15K·13薪
北京朝阳区亮马桥 1-3年 本科
工作职责 1.参与中心筛选、启动、日常管理及收尾工作，确保试验的开展符合GCP/试验方案/公司SOP。 2.协调中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系。 3
临床监查员cra 7-10K
北京朝阳区青年路 1-3年 大专
岗位职责： 1、确保临床试验按照GCP和方案要求正确地实施和记录，保证临床试验受试者的权益和安全； 2、按照项目监查计划，执行监查工作，确保试验数据的真实性、准
cra临床监查员 8-12K·13薪
北京东城区王府井 1-3年 本科
1、根据公司临床试验计划，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查; 2、负责参与研究者共同制定临床方案； 3、确保及时、准确、完整地记录研究数据； 4、负责临
cra临床监查员 9-12K
北京朝阳区大望路 在校/应届 硕士
职责描述： 1、参与临床项目调研，并出具中心调研报告。 2、负责临床项目的具体实施并进行试验过程中的中心管理，控制临床试验在各中心的进度和费用，对所负责中心
临床监查员CRA 8-13K
北京朝阳区百子湾 1-3年 大专
岗位职责： 1、试验基地资质评估，包括人员配备与训练各种与试验有关的检查，实验室设备齐全，工作情况良好，估计有足够数量的受试者，参与研究人员熟悉试验方案中的要求
CRA临床监查员 11-15K
北京丰台区丽泽 1-3年 本科
工作内容: 1、 协助项目经理完善项目相关文件 2、 参与选定试验中心； 3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 4、 负责自己中心的项目启动工作；
cra临床监查员 12-15K
北京丰台区花乡 1-3年 本科
主要职责: 1. 在临床试验启动前，临床监查员应制定一个科学、可行、全面且详尽的临床研究计划。该计划应包括：临床进度的总体时间安排、临床启动计划、临床监查计划、
临床监查员CRA_BJ 8-13K·13薪
北京东城区王府井 1-3年 本科
岗位职责： 1.根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作 2.根据
临床监查员cra 10-15K·15薪
北京昌平区南邵 3-5年 本科
岗位职责： 1、负责协调公司与临床实验基地的关系，处理临床研究出现的各种问题监督实验进行情况，保证实验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成。 2、
cra临床监查员 10-15K
北京 3-5年 本科
IIT 项目（请考虑好投递） 岗位职责： 1、负责样本相关项目的全过程管理； 2、积极协调各方资源，确保项目保质保量并能按时完成； 3、根据相关法规及项目要求，
临床监查员cra 11-15K
北京朝阳区劲松 3-5年 大专
1、能适应出差，协助管理临床研究中心，进行研究中心筛选、启动、监察和关闭访视等相关工作，确保试验符合GCP要求、试验方案以及部门SOP； 2、促进临床试验在各研
临床监查员CRA 8-12K
北京西城区西直门 1-3年 本科
岗位职责： 1、 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域
临床监查员cra 13-25K·14薪
北京海淀区西北旺 1-3年 本科
岗位职责： 1、按照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验； 2、按照项目计划，与研究机构沟通协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；
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