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职位描述
- 临床监查员
- 肿瘤
- CRO
1.遵照相关法规、试验方案、SOP 和 ICH-GCP/GCP要求进行药物临床试验的组织、实施、研究中心调研、筛选、启动、监查和关闭访视；
2.评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究；
3.协助项目在计划时间内及时递交临床试验文件并获得相应伦理委员会批件;
4.对所负责的研究中心进行研究相关培训，与研究中心进行定期沟通；
5.管理研究中心试验物品，包括药物、文件和相关设备;
6.协助完成受试者招募和入选、原始文件核对、数据答疑问；
7.完成直线经理和或者项目经理分配的其他工作。
任职要求：
1.临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历;
2.2年及以上CRA临床试验经验，至少1年以上有肿瘤项目经验;
3.熟悉药品注册管理办法、ICH-GCP/GCP等相关法规；
4.有较好的沟通及语言表达能力，有一定的抗压能力，积极主动，认真负责，工作踏实仔细。
吉女士
竞争力分析
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总部位于北京，员工1200余人。在国内12个主要城市设立办事处，驻地人员遍布国内上海、苏州、广州、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。
斯丹姆医药及下属子公司业务针对治疗药物、预防疫苗、医疗器械、医美等领域，提供全流程临床试验和注册服务。
工商信息
- 公司名称斯丹姆（北京）医药技术集团股份有限公司
- 法定代表人曹铁军
- 成立日期2005-03-04
- 企业类型其他股份有限公司（非上市）
- 经营状态存续
- 注册资金7548.3871万人民币
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页面更新时间：2025-05-18
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