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公司基本信息

成都康弘药业

已上市

1000-9999人

医疗健康

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职位描述

  • 临床监查
  • CRA
  • SSU
岗位职责：
1.负责临床试验SSU阶段工作；负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，协调解决过程中存在的问题；
3.通过对原始数据的核查及对病例报告表等的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性。
任职要求：
1、具有熟练掌握医学、药学等方面的相关知识；
2、具有一定的英文读写能力；
3、有良好的沟通协调能力及团队合作精神；
4、善于发现问题并解决问题；
5、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，必须获得GCP资格。

徐女士 2周内活跃

成都康弘药业·HR

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公司介绍

成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称:“康弘药业”或“集团”）成立于1996年，是一家致力于生物制品、中成药、化学药及医疗器械研发、生产、销售及售后服务的医药集团，拥有先进的研发中心和标准的产业化生产基地，营销网络遍布全国。2015年6月26日，康弘药业正式在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：002773）。
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工商信息

  • 公司名称成都康弘药业集团股份有限公司
  • 法定代表人柯尊洪
  • 成立日期1996-10-03
  • 企业类型其他股份有限公司（上市）
  • 经营状态存续
  • 注册资金91946.3954万人民币
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工作地址

北京东城区金成建国5号无
公司地址

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页面更新时间：2025-04-16

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