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职位描述
- 三类医疗器械
- 医疗器械生产质量管理规范
1、对公司生产过程中的日常质量管理体系运行实施监督；
2、对生产现场、生产操作等进行巡检，批记录审核，质量问题上报及分析解决；
3、收集日常质量数据，完成定期质量统计等相关统计工作；
4、负责不符合项整改的追踪和检查；
5、协助完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、独立从事3个月以上相关工作经验；
2、熟悉ISO9001规范或ISO13485质量体系；
3、具备医疗器械行业相关工作经验优先。
巩女士 3日内活跃
竞争力分析
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公司承担有多个国家重大科技专项、省级重大研发专项等科研项目，取得多项发明、实用新型等技术专利，建设运行有“院士专家工作站”、“博士后创新基地”、“工程技术研究心”和“重点实验室”等基础科研、工程产业化及人才培养平台。公司拥有独立的核心研发团队，现有团队近百人，团队带头人及核心技术专家均来自世界知名的人工晶状体跨国企业，拥有20%的硕士及博士学历人才，40%左右的研发技术人才，引进了美国高级专家和美国国家工程院院士。
西安眼得乐医疗科技有限公司拥有多个人工晶状体产品的研发平台，自主掌握高级人工晶状体的核心关键技术，可实现原材料的规模化合成和人工晶状体的自主制造，实现了我国高端可折叠人工晶状体完全国产化和创新超越。
公司于2019年已取得 ISO9001标准质量管理体系认证证书；2020年已取得植入系统产品生产许可证;2020年人工晶状体系列产品已进入CE认证实质性阶段；2019年到2020年，人工晶状体系列产品已顺利完成临床试验。
工商信息
- 公司名称西安眼得乐医疗科技有限公司
- 法定代表人郭光旭
- 成立日期2015-01-27
- 企业类型有限责任公司（港澳台法人独资）
- 经营状态开业
- 注册资金4530万美元
工作地址
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页面更新时间：2025-05-13
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