职位&公司对比
职位详情
- 西安
- 1-3年
- 大专
- 三类医疗器械
- 医疗器械生产质量管理规范
岗位职责： 1、对公司生产过程中的日常质量管理体系运行实施监督； 2、对生产现场、生产操作等进行巡检，批记录审核，质量问题上报及分析解决； 3、收集日常质量数据，完成定期质量统计等相关统计工作；直聘 4、负责不符合项整改的追踪和检查； 5、协助完成来自BOSS直聘上级领导安排的其他工作。 任职要求： 1、独立从事3个月以上相关工作经验； 2kanzhun、熟悉ISO9001规范来自BOSS直聘或ISO13来自BOSS直聘485质量体系； 3、具备医疗器械行业相关工作经验优先。
职位详情
- 西安
- 5-10年
- 大专
- QA
- QC
- 普通手术器械
- 生物医学工程
- 有内审员证
- 医疗器械生产质量管理规范
- 进口医疗器械注册
- 生物工程
- 二类医疗器械
- 三类医疗器械
- 医疗器械注册
【岗位职责】 1、负责公司质量管理体系的策划、实施、协调、指导和监督； 2、负责编制或修订质量管理体系相关文件和记录、审核标准和操规，协助管理者代表建立标准化的质量管理体系； 3、负责组织公司内部质量管理体系内核和管评相关工作，监督质BOSS直聘量管理体系有效运行； 4、负责组织年直聘度供应商审计、产品质量分析、变更、验证和培训相关工作； 5、负责对生产过程的监督检查及偏差处理； 6、负责客户投诉的确认、调查、跟踪和趋势分析及不良反应系统的上报。 【任职要求】 1、年龄45岁以内，医药相关专业； 2、三年以上药品或医疗器械生产企业体系管理工作经验； 3、熟悉医疗器械生产质量相关法律法规要求以及boss医kanzhun疗器械质量管理体系运行要求，参加过新版内审员培训； 4、参与过2次以上第三方现场检查或注册质量体系核查工作，了解医疗器械生产过程质量监督流程； 5、熟悉无菌净化车间的现场监督管理，能熟练操作环境监控仪器者优先； 6、具有较强的文字功底与文化素养，能起草质量管理相关制度与文件； 7、有良好的人际沟通能力，较强的执行力和保密意识； 8、工作责任心强，善于应变、协调、沟通和分析，能承受一定的工作压力。
技能解析
- 生产现场
- 分析解决
- 质量问题
- 上级领导
- ISO9
- 熟悉ISO
- 统计工作
- ISO13485
- 质量管理
- 质量管理体系
- 质量体系
- 生产过程
- 管理体系
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 质量监督
- 法律法规
- 客户投诉
- 管理工作经验
- 文字功底
- 良好的人际沟通
- 沟通能力
- 管理者代表
- 较强的文字
- 环境监控
- 相关法律法规
- 较强的文字功
- 熟悉医疗
- 医药相关
- 指导和监督
- 人际沟通能力
- 监督管理
- 质量分析
- 熟悉医疗器械
- 人际沟通
- 管理工作
- 产品质量
- 负责客户投诉
- 生产质量
- 有较强的文字
- 过程质量
- 体系管理
- 质量相关
- 供应商审计
- 质量管理
- 质量管理体系
- 质量体系
- 生产过程
- 管理体系
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 定期体检
- 年终奖
- 带薪年假
- 免费班车
- 包吃
- 节日福利
公司福利
- 加班补助
- 全勤奖
- 年终奖
- 股票期权
- 员工旅游
- 餐补
- 节日福利
电子营业执照
京公网安备11010502032801