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职位详情

• 武汉
• 3-5年
• 硕士

• 抗感染药物
• 抗肿瘤药物
• 上市后临床试验
• 医学专业背景

岗位职责： 1、参与相关领域临床试验方案的设计和讨论、参与管理相关领域临床课题；协助研究者通过伦理审查、准备临床研究相关资料。 2、与研究者密切沟通，直聘跟踪课题伦理审查与病例入组情况并汇总汇报；及时收集、反馈、报告并处理试验过程中出现的问题，保证研究的有效性和准确性。 3、协助研究者完成CRF表填写、受试者筛选和入组；定期监察试验数据；协助研究者完成数据录入、数据分析及临床试验结题。 4、负责国内外相关领域相关医学资料和文献的检索及翻译。 5、掌握相关领域理念发展、临床现状、最新研究进展；挖掘产品优势；跟踪竞争产品的医学信息。 6、拜访领域专家，并挖掘、建立直聘和维护KOL，及时收集、汇总反馈专家意见与建议。 7、协助销售和市场同事，检索相关文献资料，解答市场上反馈的医学问题。来自BOSS直聘 8、制作相关专项资料，对销售同事进行医学基础知识培训及热点问题解答。 9、协助其他部门制作产品和医学相关的对外资料。 10、创建和维护日常工作报告及其他工作文件。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，临床医学或相关专业； 2、博士有至少1年临床科室工作经验或上市后临床医学研究方面的工作经验； 3、硕士有至少2年临床科室工作经验或上市后临床医学研究方面的工作经验； 4、可熟练检索和阅读专业文献； 5、具有良好的分析和问题解决能力，能够独立处理和解决医学项目中出现的问题； 6、保持对医学研究动态的敏感度，能够快速适应变化。