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职位详情

• 杭州
• 1-3年
• 本科

• 抗肿瘤药物
• 自身免疫药物
• 心脑血管药物
• 药学专业背景
• 医学专业背景

岗位职责 一.标准研究与制定 ① 深入研究国内外医学领域相关标准、法规及行业动态，为公司在医学标准制定方面提供全面、准确的信息支持。 ② 依据公司业务需求、行业发展趋势以及相关法规政策，主导或参与医学领域各类标准的规划与制定工作，确保标准具有科学性、前瞻性和实用性。 二.编写与审核 ① 负责医学标准的具体编写工作，运用专业知识和规范的编写方法，确保标准内容准确、逻辑清晰、语言严谨，符合国家及行业相关编写要求。 ② 对已编写完成的标准进行内部审核，细致审查标准的技术内容、格式规范等，及时发现并纠正存在的问题，提升标准质量。同时，组织相关专家对标准进行评审，收集反馈意见并进行针对性修改。 三.沟通与协调 ① 与行业内各利益相关方保持密切沟通，包括但不限于医疗机构、科研院校、医疗器械企业、行业协会等，充分了解各方需求和意见，协调各方利益，推动标准的顺利制定与实施。 ② 代表公司参与各类医学标准相关的研讨会、学术会议等活动，积极宣传公司在来自BOSS直聘标准制定方面的成果与理念，提升公司在行业内的知名度和影响力。 四.标准实施与跟踪 ①协助相关部门推动医学标准的有效实施，为公司内部员工及外部合作伙伴提boss供标准解读与培训服务，确保标准能够准确应用于实际工作中。 ②持续跟踪标准在实施过程中的应直聘用情况，收集各方反馈信息，对标准进行定期评估和修订，以适应医学领域不断发展变化的需求。 任职要求 1.教育背景 。医学相关专业硕士及以上学历(如临床医学、基础医学、药学、公共卫生等专业优先考虑) 2.专业知识与技能 。具备扎实的医学专业知识，熟悉医学领域的基础理论、临床实践以及相关技术应用。 。精通医学领域标准编写规范和流程，有参与国家级、行业级或企业级医学标准编写工作经验者优先。 。熟练掌握文献检索、数据分析等方法，能够运用专业工具进行标准的研究与制定。具备良好的文字表达能力，能够准确、清晰地撰写标准文档。 3.工作经验 。具有五年以上医学相关工作经验，其中至少两年从事医学标准编写、研究或质量管理等相关工作经验。 4.综合素质 。具有较强的学习能力和创新意识，能够快速掌握医学领域新知识、新技术，将其融入标准制定工作中。 。具备优秀的沟通协调能力和团队合作精神，能够与不同背景的人员进行有来自BOSS直聘效沟通与协作，共同推进标准制定项目的顺利进行。 。工作严谨细致，责任心强，能够承受一定的工作压力，确保标准编写工作的高质量完成。 5.语言能力 。具备良好的英语读写能力，能够熟练查阅和翻译英文医学文献及标准资料，如有其他外语能力者更佳。 薪资待遇 ①底薪＋项目提成＋绩效+奖金+补助=上不封顶； ②可挑战高薪模式，具体情况面议。 福利保障 完善的五险，为您和您的家人提供全方位的保障。 享有带薪年假、病假、婚假、产假、陪产假等各类法定假期，让您在工作之余能充分享受生活。 职业发展 ①丰富的内部培训和晋升机会，帮助您不断提升个人能力，实现职业发展目标。 ②参与具有行业影响力的医学标准制定项目，与业内顶尖专家交流合作，拓宽职业视野。 工作环境 舒适、现代直聘化的办公环境，积极向上的企业文化，团队氛围融洽，工作生活平衡。