职位&公司对比
职位详情
- 南京
- 1-3年
- 本科
- 医疗器械生产质量管理规范
- 医疗器械生产
1、负责对洁净车间和洁净室的环境监控； 2、boss负责对本公司kanzhun生产过程中的监督和抽验； 3、负责及时如实的填写检验记录； 4、负责对生产过程中出现的异常及时直聘汇报，并现场和生产部沟通协调； 5、负责QC检验所需样品的取样直聘。 任职要求： 1.本科及以上学历，医药、生物学等相关专业，相关专业应届生亦可，住在南京六合区优先； 2.至少1年及以上医疗器械或者药品经验，生产现场品质管控及处理相关工作经验 。
职位详情
- 南京
- 3-5年
- 大专
- QA
- 熟悉GMP相关规定
- 药学
- 化学
岗位职责： 1、生产全过程动态BOSS直聘监控来自BOSS直聘、样品取样工作等； 2、无源质量相关文件的编制、发布，其他部来自BOSS直聘门三级文件、验证资料的审BOSS直聘核； 3、不合格品、变更、偏差、CAPA等体系流程跟踪把控； 4、批检验记录、批生产记录、辅助记录台账等的审核； 5、批生产、检验相关记录的整理合册、归档； 6、物料放行、中间产品及成品放行初检确认； 7、生产过程质量数据统计分析与改善。 任职要求： 1、化学、医药、生物等相关专业大专及以上学历背景； 2、熟悉医疗器械行业法律法规，熟悉质量管理体系知识； 3、3年以上医疗器械或制药行业QA工作经验，至少有1年无菌生产监管经验； 4、有文件编制经验、批记录审核经验、验证相关经验； 5、熟练使用办公软件，英语读写水平良好； 5、有能力对质量管理中的实际问题做出正确的判断处理，坚持原则，具有团队协作精神。
技能解析
专有技能
- 生产现场
- 沟通协调
- 环境监控
相同技能
- 生产过程
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
专有技能
- 数据统计
- 质量管理体系
- 团队协作精
- 不合格品
- 办公软件
- 法律法规
- 熟悉医疗器械
- 统计分析
- CAPA
- 质量管理
- 生产全过程
- 判断处理
- 团队协作精神
- 协作精神
- 团队协作
- 数据统计分析
- 具有团队协作
- 行业法律法规
- 过程质量
- 熟悉医疗
- 管理体系
- 质量相关
- 英语读写
相同技能
- 生产过程
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
上午08:30 - 下午05:00
双休 、 偶尔加班
工作时间
上午09:00 - 下午06:00
双休 、 弹性工作
公司福利
- 节日福利
- 免费班车
- 餐补
- 包吃
- 带薪年假
- 加班补助
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 股票期权
- 带薪年假
- 节日福利
- 零食下午茶
推荐对比
更新于 2025-05-14
电子营业执照
京公网安备11010502032801