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职位详情

• 襄阳
• 1-3年
• 大专

• GCP证书
• 二期临床试验
• 三期临床试验
• 一期临床试验
• 护理相关背景
• 药学专业背景

工作职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协BOSS直聘助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。 任职资格: 1、临床、护理、医学专业专科及以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、一年CRC经验以上，至少半年肿瘤项目经验； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎boss有条理； 6、英语kanzhun读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。