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职位详情

• 襄阳
• 1-3年
• 大专

• 二期临床试验
• 三期临床试验
• 一期临床试验

职位描述： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开kanzhun展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运来自BOSS直聘送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5、 协助研究者填写病例报告表； 6、 协助研究者跟踪受试者定期随访； 7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作； 任职要求： · 大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景； · 了解药物临床试验工作流程，有1年左右C直聘RC经验 。喜欢从事临床科研工作； · 具有良kanzhun好的沟通能力，良好的服务意识和团队.协作精神； . 因岗位性质的特殊性，不能保证一定固定在一家中心，也可这项目因素等省内调剂。可接受者再投递 · 有责任心，积极进取，谨慎细致