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职位详情

• 襄阳
• 1-3年
• 大专

• GCP证书
• 二期临床试验
• 药品不良反应
• 三期临床试验
• 医药科研
• CRC
• 临床研究
• 一期临床试验
• 临床试验
• 肿瘤科

职位描述： 1、协助研来自BOSS直聘究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； BOSS直聘4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。 任职要求： 1、临床、护理、医学专业专科及以上学历； 2、清晰的书面和来自BOSS直聘口头表达能力，善于与人沟通； 3、愿意从事临床科研性质工作； 4、具有独立工作能力，又有良好团kanzhun队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6、英语读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。 请注意：若简历通过筛选，我们会主动与您联系，请勿重复投递简历，谢谢。