职位&公司对比
职位详情
- 上海
- 1-3年
- 本科
- 临床监察CRA
kanzhun临床监查员，2年左右经验 任职资格： 1、kanzhun拥有医学背景，临床医学或者相关专业； 2、具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有创新及团队合作精神； 3、具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先； 4、具备英文阅读、口语、写作能力boss，能参与国际电话会，分析英文文献，制作英文幻灯片； 5、团队协作能力。 资历优秀的待遇可提高直聘 熟悉boss医疗器械注册项目
职位详情
- 上海
- 不限
- 本科
- CRA，临床监察员
- 临床试验
- GCP法规
■ 工作内容： 1. 根据研究方案，进行研究的筛选、研究中心的启动、入组促进、常规监查、中心关闭以及其他研究中心管理以及协调工作； 2. 基于GCP法规以及研究方案要求，确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等； 3. 参与部分的项目管理活动，同项目负责人配合，制定项目管理的相关策略以及管理章程； 4. 协助CRA或部门完成行政相关的工作； ■ 任职要求： 1. 医学，护理学或药学等相关专业背来自BOSS直聘景，直聘本科（或以上）文凭； 2. 熟悉ICH GCP及相关行业规范以及基本的临床实验流程； 3. boss良好的学习能力和沟通能力以及发现及解决问题的能力； 4. 良好的执行力以及自我管理能力； 5BOSS直聘. 能够通过细节和项目重要程度来管理多项任务； 6. 熟练掌握Microsoft Office的软件（Excel, Word, PowerPoint, Outlook等）； ■ boss其他： 工作地点：张江，上海 工作性质：全职， 工作时间：09:00-17:30
技能解析
专有技能
- 团队合作精神
- 思维活跃
- 熟悉医疗器械
- 团队合作
- 写作能力
- 器械注册
- 具有创新
- 英文文献
- 协作能力
- 团队协作
- 团队协作能力
- 临床医学
- 合作精神
- 英文阅读
- 熟悉医疗
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
专有技能
- 学习能力和
- 沟通能力
- 解决问题的能力
- 管理能力
- 项目负责
- 项目管理
- 数据相关
- 解决问题
- 学习能力
- 协调工作
- 研究方案
- 实验流程
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
上午9:00 - 下午6:00
双休 、 弹性工作
公司福利
- 团建聚餐
- 保底工资
- 年终奖
- 五险一金
推荐对比
更新于 2025-05-06
电子营业执照
京公网安备11010502032801