职位&公司对比
职位详情
- 苏州
- 1-3年
- 不限
- 临床监察CRA
职位描述 职位描述： Responsibilities职责: l 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理，稽查/监查并保持持续跟kanzhun踪； l 对所负责的临床试验项目进行全面的进度控制与管理，按时完成临床试验的启动、执行及结束工作，并及时与项目相关的其他boss部门进行沟通和协调； l 负责组织召开方案讨论会、启动培训会以及总结会等临床试验各阶段会议及公司有关学术会议； l 与中心研究者及机构老师保持良好的沟通，传达产品医学信息，及时提供市场信息并做出适当建议，保持公司形象。 Requ直聘irekanzhunments要求： l 有临床医学经验者优先，临床医学、医学检验、生物等相关专业； l 有较强的专业背kanzhun景和素养，有良好的理论知识，有医学背景者优先； l 执行力强，有高度的工作责任感，具备良好的协调及沟通能力，适应出差； l 具有良好的团队合作精神； l 英语四级以上； l 熟悉SFDA药品及医疗器械研究的相关法律法规、GCP/ICH-GCP条例。 职能类别：临床监查员
职位详情
- 苏州
- 本科
- 在校/应届
- CRA
工作职责: 1、协助CRA做研究中心筛选、启动和临床监查； 2、协助CRA给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、协助CRA在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求BOSS直聘，及时收来自BOSS直聘集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF； 4、协助CRA进行药品管理； 5、在规定的时间内完成公司推送的培训课程。 任职资格: 1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历； 2、CET6，具有良好的英文读写能力； 3、拥有良好的人际交往能力，善于沟通及自我表达； 4、对工作负责，工作中做到细心、耐心，具有吃苦耐劳的精神及来自BOSS直聘团队BOSS直聘意识； 5、每周可保证3-5天实习。
技能解析
- 团队合作精神
- 保持良好
- 法律法规
- 良好的协调
- 临床试验
- 质量控制
- 医学检验
- 团队合作
- 进度控制
- 沟通和协调
- 沟通能力
- 英语四级
- 合作精神
- 好的沟通
- 相关法律法规
- 临床医学
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 人际交往
- 善于沟通
- 人际交往能力
- 良好的英文
- 英文读写能力
- 团队意识
- 医药相关
- 良好的英文读写能力
- 研究方案
- 读写能力
- 交往能力
- 临床医学
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
公司福利
- 补充医疗保险
- 定期体检
- 年终奖
- 股票期权
- 带薪年假
- 员工旅游
- 餐补
- 通讯补贴
- 交通补助
- 节日福利
- 零食下午茶
- 六险一金
电子营业执照
京公网安备11010502032801