职位&公司对比
职位详情
- 北京
- 1年以内
- 大专
- 临床监察CRA
- 临床协调CRC
- 医疗器械研究
岗位描述: 1.对GCP及临床试验有一定认识; kanzhun 2.按照GCP要求和临床试验SOP,对直聘临床研究全过程进行控制和直聘监查,保证试验boss数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; 3.协调解决临床试验过程中出现的问题,按计划进行监查并提交监查报告,确保临床研究按 进度完成。 任职资格: 1.临床医学或相关专业本科以上BOSS直聘学历; 2.具有临床监查实际工作经历; 3.具有良好的表达、沟通和协调能力,能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交流; 4.熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力。 工作地点:大兴亦庄开发区宏达三鼎
职位详情
- 北京
- 不限
- 本科
岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结来自BOSS直聘果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告; 4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的boss回收和归还,并完成相关记录; 7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查; 8、领导交办的其他工作。 任职资格: 1、临床专业或护理专业本科及以上学历; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通; 3、愿意从事临床科研性质工作; 4、具有独立工作来自BOSS直聘能力,又有良好团队合作意识; 5、强烈的责任心,做事认真谨慎; 6BOSS直聘、英语CET4及以上,读写能力佳; 7、能熟练应用office等办公软件; 8、有相关工作经验者优先考虑。 晋升空间: 半年度评估调薪+内部晋升 职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、节日福利、定期团建、项目奖金
技能解析
- 出现的问题
- 良好沟通
- 临床研究
- 良好的表达
- 协调能力
- 沟通和协调
- 临床医学
- 协调解决
- 和协调能力
- 沟通和协调能力
- 沟通交流
- 办公软件
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 合作意识
- 资料收集
- 口头表达
- 善于与人沟通
- 口头表达能力
- 良好团队合作
- 团队合作
- 管理工作
- 身体状况
- 团队合作意识
- 表达能力
- 读写能力
- 办公软件
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 交通补助
- 生日福利
- 节日福利
- 通讯补贴
- 住房补贴
- 团建聚餐
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 全勤奖
- 工龄奖
- 法定节假日三薪
- 节假日加班费
- 加班补助
- 底薪加提成
- 保底工资
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 节日福利
- 零食下午茶
- 带薪年假
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金