职位&公司对比
职位详情
- 北京
- 1年以内
- 大专
- 临床监察CRA
- 临床协调CRC
- 医疗器械研究
岗位描述： 1.对GCP及临床试验有一定认识； 2.按照GCP要求和临床试验SOP，对临床研究全过程进行控制和监查，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 3.协直聘调解决临床试验过程中出现的问题，按计划进行监查并提交监查报告，确保临床研直聘究按 进度完成。 任职资格： boss 1.临床医学或相关专业本科以上学历； 2.具有临床监查实际工作经历； 3.具有良好的表达、沟通和协调能力，能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交流； 4直聘.熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、boss写能力。 工作地点：大兴亦庄开发区宏达三鼎
职位详情
- 北京
- 1-3年
- 本科
- 二期临床试验
- 医学专业背景
- 三期临床试验
- 一期临床试验
- 护理相关背景
- 药学专业背景
工作职责： 参与跨国药厂的国际多中心临床研直聘究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者kanzhun进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4boss、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入； 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科及以上学历。 2、良好的英文读写能boss力及听说能力。 3、较强的独立工作能力及团队合作精神 。 4、能熟练掌握office办公软件。 5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。 6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，良好的自我学习能力。 7、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。 工作地点：各大知名三甲医院
技能解析
专有技能
- 出现的问题
- 良好沟通
- 良好的表达
- 协调能力
- 沟通和协调
- 协调解决
- 和协调能力
- 沟通和协调能力
- 沟通交流
相同技能
- 办公软件
- 临床研究
- 临床医学
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
专有技能
- 数据管理
- 团队合作精神
- 研究资料
- 听说能力
- 良好的英文
- 英文读写能力
- 团队合作
- 管理工作
- 资料的收集
- 合作精神
- 自我学习能力
- 好的沟通
- 学习能力
- 良好的英文读写能力
- 读写能力
相同技能
- 办公软件
- 临床研究
- 临床医学
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
上午08:30 - 下午05:30
双休 、 不加班
工作时间
上午09:00 - 下午06:00
双休 、 弹性工作
公司福利
- 交通补助
- 生日福利
- 节日福利
- 通讯补贴
- 住房补贴
- 团建聚餐
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 全勤奖
- 工龄奖
- 法定节假日三薪
- 节假日加班费
- 加班补助
- 底薪加提成
- 保底工资
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 交通补助
- 节日福利
- 通讯补贴
- 餐补
- 带薪年假
- 绩效奖金
- 定期体检
- 补充医疗保险
- 五险一金
推荐对比
更新于 2025-05-10
电子营业执照
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