职位&公司对比
职位详情
- 绍兴
- 不限
- 本科
- 药物分析
- 化学分析
- 生物制药
- 医药科研
- GMP
- 实验室技术员
- 化学检验
- 化工工程师
岗位职责: 1.负责承担药物研发项目,涉及和开罩制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等; 2.负责立项品种的调研:根据公司研究方向及安排,对有前途的品种进行制剂技术等方面的调研,撰kanzhun写项目建议书; 3.负责根据最新药品法规要求,整理和准备相关药品申报资料、原始记录等; 4.承接制剂技术转移,负责研发品种中试放大来自BOSS直聘和生产验证,与生产车间技术转移交接并提供技术支持,生产参数的收集与优化;; 5.负责本部门试验行为的真实性、科学性、规范性和可塑性,符合公司对数据可靠性的要求; 6.负责与本部门相关的原始记录及相应的资料交接、归档。 任职要求: 1、统招本科及以上学历,药学、化学、药学等相关专业; 2、具有医药企业实际工作经验,熟练掌握专项剂型或多种剂型的研究技术与技能,对胶囊、片剂、粉剂等剂型有专项或多项极为丰富的研发经验,并有多个项目成来自BOSS直聘功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,时刻关注医药行业法规政策及动向,行业知识储备多; 3、具有较强的逻辑思维和创新意识。
职位详情
- 绍兴
- 5-10年
- 硕士
- 化学药
- 药物分析
- 药品质量研究
岗位职责 1.负责研发项直聘目的质量研究,包括原料药、中间体、原料等的质量研究,涉及杂质研究、分析方法开发建立、方法验证、稳定性研究、质量标准建立等; 2.负责设计项目质量研究思路,制定质量研究计划,建立质量研究方案,解决项目质量难题,把控项目质量研究进度; 3.质量研究报告及质量申报资料的审核; 4.负责团队成员的专业知识指导与专业能力培养; 5.负责质量研究BOSS直聘工作的合规性。 任职要求 1.学历背景:药物分析、药学、药物化学、有机化学或相关专业本科及以上; 2.经验要求:5年以上药物质量研究经验(项目经验丰富可根据情况放宽至3年); 3.项目经验:至少独立主持过1个及以上项目质量研究、至少参与3个及以上项目质量研究; 4.能力要求: (1)具有独立承担原料药质量研究经验,能独立制定原料药研究质量标准研究方案、来自BOSS直聘熟悉分析方法开发及验证流程; (2)熟悉ICH、Chp、USP、EP等关于分析技术法规或指南要求; (3)熟练操作、维护HPLC、GC等分析仪器,合规使用、处理实验数据,调查处理异常事件; (4)有较强的文献检索能力和一定的英语水平,能独立检索阅读外文资料; (5)有较强的文字功底及语言表达能力,保证研究报告、质量标准等逻辑清晰、表述严谨、语句通畅; (6)有较强的主动学习能力,积极上进,能适应高强度kanzhun的工作节奏和氛围; (7)有一定的团队管理能力,具有良好的沟通、协调能力。 其他:待遇面议,双休,8小时工作制,五险一金,有工作餐,绍兴市区有班车接送。
技能解析
- 工艺研究
- 创新意识
- 时刻关注
- 研究方向
- 提供技术支持
- 研发经验
- 逻辑思维
- 较强的逻辑
- 研究工作
- 定性研究
- 申报资料
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 研究计划
- 负责质量
- 团队管理
- 具有良好的沟
- 根据情况
- 研究报告
- 文献检索
- 文字功底
- 质量研究
- 主动学习
- 较强的文字
- 实验数据
- 分析方法
- 质量标准
- 药物化学
- 较强的文字功
- 团队管理能力
- HPLC
- 分析仪器
- 项目质量
- 检索能力
- 语言表达能力
- 协调能力
- 管理能力
- 有较强的文字
- 表达能力
- 逻辑清晰
- 学习能力
- 好的沟通
- 英语水平
- 语言表达
- 研究方案
- 研究工作
- 定性研究
- 申报资料
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
公司福利
- 节日福利
- 通讯补贴
- 免费班车
- 包住
- 包吃
- 工龄奖
- 节假日加班费
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 意外险
- 五险一金