职位&公司对比

招聘中
  • 生物/制药

职位详情

  • 绍兴
  • 不限
  • 本科
  • 药物分析
  • 化学分析
  • 生物制药
  • 医药科研
  • GMP
  • 实验室技术员
  • 化学检验
  • 化工工程师

岗位职责: 1.负责承担药物研发项目,涉及和开罩制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等; 2.负责立项品种的调研:根据公司研究方向及安排,对有前途品种进行制剂技术等方面的调研,撰kanzhun写项目建议书; 3.负责根据最新药品法规要求,整理和准备相关药品申报资料、原始记录等; 4.承接制剂技术转移,负责研发品种中试放大来自BOSS直聘和生产验证,与生产车间技术转移交接并提供技术支持,生产参数的收集与优化;; 5.负责本部门试验行为的真实性、科学性、规范性和可塑性,符合公司对数据可靠性的要求; 6.负责与本部门相关的原始记录及相应的资料交接、归档。 任职要求: 1、统招本科及以上学历,药学、化学、药学等相关专业; 2、具有医药企业实际工作经验,熟练掌握专项剂型或多种剂型的研究技术与技能,对胶囊、片剂、粉剂等剂型有专项或多项极丰富的研发经验,并有多个项目成来自BOSS直聘功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,时刻关注医药行业法规政策及动向,行业知识储备多; 3、具有较强的逻辑思维和创新意识。

职位详情

  • 绍兴
  • 5-10年
  • 硕士
  • 化学药
  • 药物分析
  • 药品质量研究

岗位职责 1.负责研发项直聘目的质量研究,包括原料药、中间体、原料等的质量研究,涉及杂质研究、分析方法开发建立、方法验证、稳定性研究、质量标准建立等; 2.负责设计项目质量研究思路,制定质量研究计划,建立质量研究方案,解决项目质量难题,把控项目质量研究进度; 3.质量研究报告及质量申报资料的审核; 4.负责团队成员的专业知识指导与专业能力培养; 5.负责质量研究BOSS直聘工作的合规性。 任职要求 1.学历背景:药物分析、药学、药物化学、有机化学或相关专业本科及以上; 2.经验要求:5年以上药物质量研究经验(项目经验丰富可根据情况放宽至3年); 3.项目经验:至少独立主持过1个及以上项目质量研究、至少参与3个及以上项目质量研究; 4.能力要求: (1)具有独立承担原料药质量研究经验,能独立制定原料药研究质量标准研究方案、来自BOSS直聘熟悉分析方法开发及验证流程; (2)熟悉ICH、Chp、USP、EP等关于分析技术法规或指南要求; (3)熟练操作、维护HPLC、GC等分析仪器,合规使用、处理实验数据,调查处理异常事件; (4)有较强的文献检索能力和一定的英语水平,能独立检索阅读外文资料; (5)有较强的文字功底及语言表达能力,保证研究报告、质量标准等逻辑清晰、表述严谨、语句通畅; (6)有较强的主动学习能力,积极上进,能适应高强度kanzhun的工作节奏和氛围; (7)有一定的团队管理能力,具良好的沟通、协调能力。 其他:待遇面议,双休,8小时工作制,五险一金,有工作餐,绍兴市区有班车接送。

技能解析

专有技能
  • 工艺研究
  • 创新意识
  • 时刻关注
  • 研究方向
  • 提供技术支持
  • 研发经验
  • 逻辑思维
  • 较强的逻辑
相同技能
  • 研究工作
  • 定性研究
  • 申报资料

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 研究计划
  • 负责质量
  • 团队管理
  • 具有良好的沟
  • 根据情况
  • 研究报告
  • 文献检索
  • 文字功底
  • 质量研究
  • 主动学习
  • 较强的文字
  • 实验数据
  • 分析方法
  • 质量标准
  • 药物化学
  • 较强的文字功
  • 团队管理能力
  • HPLC
  • 分析仪器
  • 项目质量
  • 检索能力
  • 语言表达能力
  • 协调能力
  • 管理能力
  • 有较强的文字
  • 表达能力
  • 逻辑清晰
  • 学习能力
  • 好的沟通
  • 英语水平
  • 语言表达
  • 研究方案
相同技能
  • 研究工作
  • 定性研究
  • 申报资料

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午08:30   -   下午04:30
双休偶尔加班

公司福利

  • 节日福利
  • 通讯补贴
  • 免费班车
  • 包住
  • 包吃
  • 工龄奖
  • 节假日加班费
  • 绩效奖金
  • 年终奖
  • 定期体检
  • 意外险
  • 五险一金
更新于 2025-05-12