职位&公司对比

招聘中
  • 生物/制药
招聘中

研发QA

-K
  • 生物/制药
  • 未融资

职位详情

  • 绍兴
  • 不限
  • 本科
  • 药物分析
  • 化学分析
  • 生物制药
  • 医药科研
  • GMP
  • 实验室技术员
  • 化学检验
  • 化工工程师

岗位职责: 1.负责承担药物研发项目,涉及和开罩制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等; 2.负责立项品种的调研:根据公司研究方向及安排,对有前途的品种进行制剂技术等方面的调研,撰写项目建议书; 3.负责根据最新药品法规要求,整理和准备相关药品申报资料、原始记录等; 4.承接制剂技术转移,负责研发品种中试放大和生产验证,与生产车间技术转移交接并提供技术支持,生产参数的收集与优化;; 5.负责本部门试验行为的真实性、直聘科学性、规范性和可塑性,符合公司对数据可靠性的要求; 6.负责与本部门相关的原始记录及相应的资料交接、归档。 任职要求: 1、统招本科及以上学历,药学、化学、药学等相关业; 2、具有医药企业实际工作经验,熟练掌握专来自BOSS直聘项剂型或多种剂型的研究技术与技能,对胶囊、片剂、粉剂等剂型有专项或多项极为丰富的研发经验,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经BOSS直聘验,时刻关注医药行业法规政策及向,行业知识储备多; 3、具有较强的逻辑思维和创新意识。

职位详情

  • 绍兴
  • 不限
  • 本科
  • 化学药
  • QA

实招体系QA岗位,岗位职责下: 岗位要求: 1、本科及以上学历,药学相关专业,可受优秀应届生; 2、有制药企业QA工作经验,参加过制药GMP相关培训优先; 3、擅长英语,听说读写能力较强; 4、性格开朗,善于沟通,熟练应用办公软件。 岗位职责: 1、负责实施、维护、改进质量管理体系,并不断取得完善; 2、负责文件的法规符合性审查及形式审查; 3、负责变更控制的审核和归档管理; 4、负责boss培训及考核; 5、负责GMP认证资料的准备与实施; 6、负责收集kanzhun和整理产品年BOSS直聘度回顾报告中质量体系相关内容,审核产品年度回顾报告; 7、完成上级领导布置的其他工作。 职位福利:五险一金、包住、餐补、加班补助、高温补贴、定期体检、节日福利

技能解析

专有技能
  • 工艺研究
  • 创新意识
  • 时刻关注
  • 研究工作
  • 定性研究
  • 研究方向
  • 提供技术支持
  • 研发经验
  • 逻辑思维
  • 较强的逻辑
  • 申报资料

    数据来自CSL职业科学研究室

    技能解析

    专有技能
    • 质量管理体系
    • 办公软件
    • 听说读写
    • 善于沟通
    • 质量管理
    • 培训及考核
    • 上级领导
    • 资料的准备
    • 负责文件
    • 质量体系
    • 听说读写能力
    • 管理体系
    • 读写能力

      数据来自CSL职业科学研究室

      工作时间

      上午08:30   -   下午04:30
      双休偶尔加班

      工作时间

      上午08:30   -   下午05:00

      公司福利

      • 节日福利
      • 通讯补贴
      • 免费班车
      • 包住
      • 包吃
      • 工龄奖
      • 节假日加班费
      • 绩效奖金
      • 年终奖
      • 定期体检
      • 意外险
      • 五险一金

      公司福利

      • 生日福利
      • 节日福利
      • 高温补贴
      • 宿舍有空调
      • 团建聚餐
      • 餐补
      • 员工旅游
      • 带薪年假
      • 夜班补助
      • 加班补助
      • 年终奖
      • 定期体检
      • 五险一金
      • 包住
      更新于 2025-05-03