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• 海口
• 不限
• 大专

• 精益生产

工作内容： 1.负责主体药品器械监管合规保障，输出符合业务场景的SOP; 2.负责建立质量体系并确保有效运行; 3.负责主体系统合规功能的更新及优化提需上报及应用； 4.负责各类监督检查现场的现场迎检工作。 任职资格： 1.专业沉淀：直聘掌握药品、器械专业合规理论知识和技能，熟药品、器械等法律法规及应用，掌握质量体系文件建设能力；能够对于boss计算机系统合规功能提出优化建议； 2.迎检应对：熟悉GSP现场检音流程，县备组织统筹批发、零售药械GSP认证及合规监管检音的能力，能够搭建属地化监管沟通关系； 3.业务影响：具备搭建新业务合规流程能力，能独立解决经营过程中的质量问题； 4.平台监管：负责药械网售平合商家/供应商入驻、经营行为的合规风险管理，包括不限于规则优化、风险管控、治理实施； 5.从事药品、器械批发或零售连锁总部3年以上质量合规管理工作； 6.具备主体设立经验。