职位&公司对比
职位详情
- 海口
- 不限
- 大专
- 精益生产
工作内容： 1.负责主体药品器械监管合规保障，输出符合业务场景的SOP; 2.负责建立质量体系并确保有效运行; 3.负责主体系统合规功能的更新及优化提需上报及应用； 4.负责各类监督检查现场的现场迎检工作。 任职资格： 1.专业沉淀：掌握药品、器械专业合规理论直聘知识和技能，熟药品、器械等法律法规及应用，掌握质量体系文件建设能力；能够对于计算机系统合规功能提出优化建议； 2.迎检应对：熟悉GSP现场检音流程，县备组织统筹批发、零售药械GSP认证及合规监管检音的能力，能够搭建属地化监管沟通关系； 3.业务影响：具备搭建新业务合规流程能力，能独立解决经营过程中的质量问题； 4.平台监管：负责药械网售平合商家/供应商入驻、经营行为的合规风险管理，包括不限于规boss则优化、风险管控、治理实施； 5.从事药品、器械批发或零售连锁总部3年以上质量合规管理工作； 6.具备主体设立经验。
职位详情
- 海口
- 5-10年
- 本科
- 食品质量管理
- 食品质量管理体系标准
- GMP
职责： 1. 参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证、产品召回等质量管理活动，并对该体系进行监控，确保其有效运作。 2. 承担最终产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合boss相关法规、食品注册要求和质量标准。 3. 做好质量保证系统的工作，做好监督管理工作，并做好下属的培训、考核与指导、监督工作。 4. 负责本部门培训计划的制定及公司食品安全法规的培训、考核。 5. 保证已签署的本企业合格产品的生产过程符合食品法规和产品质量标准。 6. 审核本公司制定的各项管理制度，批准本公司的食品质量标准、检验方法、卫生管理及卫生清洁操作规程、管理规程、验证方案和报告。 7. 处理用户投诉的产品质量问题，对内召开会议，会同有关部直聘门就质量问题进行来自BOSS直聘研究改进。 8. 审批不合格品、食品退货与收回程序，并签署意见。 9. kanzhun指导QA做好质量体系文件的管理工作。 要求： 教育背景：应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。 经验：具有至少五年从事食品或药品生boss产和质量管理的实践经验，从事过食品生产过程控制或质量检验工作。 专业知识：食品安全管理部经理应具有必要的专业理论知识，能独立履行其职责。熟悉《食品生产通用卫生规范》和《中华人民共和国食品安全法》等法规要求。 能力与技能：具有良好的团队管理能力、沟通协调能力，具有一定的风险识别及控制能力，具备部门负责人所要求的决策、管理、 协调、计划、督导能力。熟悉生产质量问题的处理方法。
技能解析
- 沟通关系
- 独立解决
- 法律法规
- 风险管理
- 提出优化建议
- 质量问题
- 质量体系
- 质量体系文件
- 管理工作
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 卫生清洁
- 团队管理
- 管理制度
- 食品安全
- 监督工作
- 部门负责人
- 安全管理
- 质量标准
- 食品安全管理
- 团队管理能力
- 监督管理工作
- 不合格品
- 监督管理
- 卫生规范
- 质量检验
- 沟通协调
- 体系建立
- 卫生管理
- 协调能力
- 质量管理
- 产品质量
- 质量保证
- 管理能力
- 沟通协调能力
- 生产质量
- 生产过程
- 风险识别
- 质量问题
- 质量体系
- 质量体系文件
- 管理工作
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 定期体检
- 全勤奖
- 年终奖
- 餐补
公司福利
- 生日福利
- 节日福利
- 团建聚餐
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 法定节假日三薪
- 加班补助
- 年终奖
- 五险一金
电子营业执照
京公网安备11010502032801