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职位详情

• 成都
• 1-3年
• 大专

岗位职责 一、制药生产全流程主导 1.制剂生产操作：独立完成胶囊、片kanzhun剂、粉剂等剂型的生产全流程，包括不限于按配方精准称量药材原料，进行预处理（如粉碎、过筛、混合）； 2.操作制粒机、压片机、胶囊填充等设备，完成制粒、干燥、压片、分装等核心工艺； 3.实时监控生产参数（如温度、湿度、压片硬度），确保符合工艺标准。 4.负责生产设备的日常清洁、维护及简单故障排查，记录设备运行日志。 二、生产后质检与包装 1.对实习生制作的产品进行质检通检，确保符合产品交付标准； 2.按规范完成药品包装（如铝塑泡罩、瓶装、袋装），打印并核对产品批号、有效期标签，确保信息无误。 三、成品发货管理 1.根据订单需求完成快递单面打印、分拣、装箱及发货单据核对； 2.监督物流包装合规性（如防潮、防震措施），跟踪直聘发货进度并处理异常问题。 四、药材领用与精准盘点 1.根据生产计划申领药材原料，核对品名、批次、数量及质量报告，留存领用记录。 2.动态盘点：对领用后的剩余药材每周进行计量复盘，对比领用台账，记录差异原因； 3.分类整来自BOSS直聘理未使用药材，标注状态（如已开封、需避光保存），及时退回仓库或申请报废。 4.每月协同药房管理人员开展全库盘点，生成差异分析报告，优化领用流程。 任职要求 1.专科及以上学历，药学、制药工程、中药学等相关专业； 2.硬性技能：1年以上固体制剂（胶囊/片剂/粉剂）生产经验，熟练操作主流制药设备； 3.掌握药典质检标准，能独立完成理化检验及记录； 4.持有GMPboss认证培训证书或执业直聘药师资格证者优先； 核心能力：严谨细致，具备跨环节协作意识，能快速切换生产、质检、仓储多场景工作 附加说明 该岗位进入生产时需穿戴无尘服、佩戴手套、帽子、护目镜等防护装备。 工作时间： 10：00-18：00