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• 南阳
• 不限
• 本科

• 二期临床试验
• 三期临床试验
• GCP证书

岗位职责： 1、协助研究者kanzhun完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试kanzhun者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查； 8、领导交办的其他工作。 任职资格： 1、临床专业或护理专业本科及以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、愿意从事临床科研性质工作； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎； 6、英语CET4及以上，读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有相关工作经验者优先考虑。 晋升空间： 半年度评估调薪+内部晋升 职位福利：五险一金、绩效奖金、年终分红、周末双休、BOSS直聘节日福利、弹性工作