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技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 加入普蕊斯，你可以获得： 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期kanzhun团建等 工作使命： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目。 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等。 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等。 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入。 工作地点：各大知名三甲医院。 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，全来自BOSS直聘日制大专及以上学历，有临床试验经验者优先考虑。 2、良好的英文书写能力。 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4boss、较强的独立工作能力及团队合作精神 。 5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。