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招聘中

临床研究

-K·薪
  • 医疗器械
  • B轮
招聘中

医学监查经理

-K·薪
某小型生物/制药公司

职位详情

  • 杭州
  • 不限
  • 硕士
  • 临床试验
  • 临床方案设计
  • 康复医学
  • 医疗器械
  • 医疗器械研究
  • KOL维护
  • 学术发表

康复医学、运动医学等相关方向;有康复医学工程专业背景最佳; 国内外知名高校相关专业毕业从事研究工作4年,应届生需要毕业课题为康复机器人相关课题研究、外骨骼机器相关医学课题研究;也欢迎在校实习生加入。 1.具有良好的专业技术水平、研究能力和实践能力,抗压能力强; 2.熟悉康复方法和康复评估方法; 3.具有医工结合项目经验; 4.具有临床实验经验; 5.具有良好的英文阅读能力和文档写作能力; 工作职责: 1、负责制定与公司的合作的研究者、医院、医科大学进行学术交流和对接学术合作; 2、参与我公司核心产品研制BOSS直聘,提供医学领域的支持; 3、针对我公司产品的临床直聘使用方案、方法进行研究; 3、针对康复医学领域需求,结合我公司产品和技术优势提出研制新产品的需求; 2、针对公司技术和产品,在医学领域进行调研,提出临床有效性试验方案; 3、负责对接与组织临床实验; 5、针对我公司产品适用领域进行全球相关行业的市场调研、临床方案调研;BOSS直聘 7、负责相关科研课题申报书、研究报boss告、结题报告等撰写; 8、负责撰写或与合作医师合作撰写公司产品在医疗领域成果的学术文章; 9、负责相关科研课题申报书、研究报告、结题报告等撰写;

职位详情

  • 杭州
  • 3-5年
  • 硕士
  • 抗感染药物
  • 自身免疫药物
  • 一期临床试验
  • 二期临床试验
  • 三期临床试验
  • 医学监查
  • 医学审核
  • 安全性评估
  • ​数据管理
  • 临床试验

工作职责: 1、 负责完成医学监查计划和报告等文件的审核和评估;对临床方案、研究报告、研究者手册、ICF、CRF、安全管理计划,风险管理计划,定期安全性更新报告等文件的医学审核。 2、 负责临床试验医学监查工作,根据入排监查受试者入组,对受试者实验室数据、不良事件、合并用药、方案偏离/违背等进行医学审核和评价;为临床试验执行团队提供医学直聘支持,提供针对方案和疾病相关理论知识的医学回复。直聘 3、 负责对临床试验数据的处理,医学编码的审核,趋势的发现与安全性、有效性的分析。 4、 与研究团队保持良好的沟通协作,对研究者和临床运营团boss队等涉及医学事务的工作提供培训和专业建议,必要时提供紧急医学事务处理服务。 任职要求: 1、硕士及以上学历,临床医学、基础医学、预防医学、药学等专业,临床医学专业优先考虑; 2、有医生经验优先; 3、有1年及以上医学监查经验优先。 3、具有较强的沟kanzhun力、抗压能力与学习能力。

技能解析

专有技能
  • 文档写作
  • 良好的英文阅
  • 良好的英文
  • 英文阅读能力
  • 写作能力
  • 研究能力
  • 课题研究
  • 实验经验
  • 研究工作
  • 文档写作能力
  • 技术水平
  • 英文阅读
  • 阅读能力
相同技能
  • 研究报告

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 强的沟通能力
  • 保持良好
  • 沟通能力
  • 临床医学
  • 安全管理
  • 风险管理
  • 好的沟通
  • 学习能力
  • 临床试验
  • 良好的沟通协
  • 沟通协作
相同技能
  • 研究报告

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午08:30   -   下午05:30

公司福利

  • 五险一金
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 带薪年假
  • 餐补
  • 交通补助
  • 节日福利
  • 零食下午茶

备注

职位发布者未明确表明公司信息,具体可咨询职位发布人进行确认。

更新于 2025-05-06