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职位详情

• 杭州
• 5-10年
• 本科

• 数据分析
• 临床医学专业
• CRO工作经验
• 临床工作经验
• 临床试验方案制定
• 项目管理
• 文献翻译
• 医药相关专业
• SOP流程制定

岗位职责： 1、负责数字化临床研究方案撰写（主要为上市后研究/RWS）、审核及修订，如知情同意书、研究病历、研究者手册、总结报告等； 2、根据临床试验设计的基本原则（随机化、对照、盲法等）与项目研究目的和目标，协助进行数据解读，为试验结果的医学评估提供专业意见； 3、通过中英文专业文献进行检索、阅读和写作，及时跟踪并推送相关领域的临床研究及医学进展，定期收集与整理产品及项目治疗领域相关信息。; 4、其他业务相直聘关的医学支持等。 任职要求： 1、本科及以上，临床医学、护理学等医学相关专业，boss2年以上药企或 CRO 公司kanzhun上市前或上市后临床项目从业相关工作经验； 2、熟悉临床诊疗流程，良好来自BOSS直聘的专业素养，具有良好的循证医学思维能力，对临床医生决策思维和路径有清晰的认知； 3、参与过临床研究项目并熟悉项目全流程，熟悉临床试验流程与相关法律法规； 4、具有良好的沟通能力与项目统筹能力，皮实。