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职位详情

• 北京
• 3-5年
• 本科

• 临床监察员

岗位职责： 1、负责协调公司与临床实验基地的关系，处理临床研究出现的各种问题kanzhun监督实验进行情况，保证实验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成。 2、负责根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查boss和结束临床试验； 3、负责对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 4、负责核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性； 5、负责对临床试验基地和研究者的直聘选择和资格评估； 任职要求： 1、本科及以上学历，医学专业、药学、制药工程、化学、生物医学工程等相关专业； 2、两年以上CRA工作经验，熟练使用word、 excel、 PPT、PDF等办公软件； 3、良好的人际交往能力和沟通能力。