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  • 医疗健康
  • 已上市
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CRA临床检查员

-K·薪
  • 医疗服务
  • 不需要融资

职位详情

  • 北京
  • 1-3年
  • 本科
  • 临床监查员
  • CRA
  • II-III期临床试验

工作职责: 1、研究中心筛选、启动和临直聘床监查; 2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训; 3、在研究的启动进行来自BOSS直聘和结束阶段BOSS直聘,根据方案和法规的要求,及时收集必kanzhun要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;kanzhun 4、药品管理。 任职资格: 1、药学或医学相关专业本科及以上学历; 2、至少1年CRA相关工作经历; 3、对GCP及临床试验流程有一定了解; 4、英语水平良好,CET6; 5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。

职位详情

  • 北京
  • 1-3年
  • 本科
  • 日结
  • 监察试验流程

岗位职责: 1. 遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验; 2. 按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进kanzhun度跟踪; 3. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关来自BOSS直聘要求进行试验; 4. 协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资料; 5. 定期、如实向公司提交工作报告,及时处理各种突发事件; 6. 维护好各临床中心机构及科室关系。 任职要求: 1、本科及以上学历,临床医学、药学或相关专业,具备GCP证书优先考虑; 2、有药企或CRO公司2年以上工作经验,有肿瘤、细胞等临床试验监查经验者优先; 3、具有良好的抗压能力和执行力,良好的应变、沟通和协调能boss力; 4、性格外向,为人诚信、细致、严谨,BOSS直聘有较强的责任感。

技能解析

专有技能
  • 办公软件
  • 英语水平
相同技能
  • 临床试验
  • 研究方案

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 沟通和协调
  • 各种突发事件
  • 临床医学
  • 项目计划
  • 和协调能力
  • 沟通和协调能力
  • 协调能力
  • 进度跟踪
  • 突发事件
相同技能
  • 临床试验
  • 研究方案

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午09:00   -   下午05:30
双休弹性工作

工作时间

上午09:00   -   下午06:00
双休偶尔加班

公司福利

  • 补充医疗保险
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 股票期权
  • 带薪年假
  • 员工旅游
  • 餐补
  • 通讯补贴
  • 交通补助
  • 节日福利
  • 零食下午茶
  • 六险一金

公司福利

  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 带薪年假
  • 餐补
  • 节日福利
更新于 2025-05-02