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职位详情

• 苏州
• 5-10年
• 本科

• CRA

岗位职责： 1．主要负责临床研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理boss组织开展项目相关会议召开； 2．负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程； 3．通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 4．跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题； 5．定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹； 6．与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构等各方关系； 7．确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 任职要求： 1．学历要求：本科及以上； 2．专业要求：制药工程、临床、医学、生物等相关专业； 3．经验要求： 1)连续三年C来自BOSS直聘RA岗位工作经验； 2)经历过临床试验的全流程，如从中心筛选至关闭； 3)了解GCP和国内监管机构关于药直聘物或医疗器械的kanzhun法规； 4)有带教CRA经验； 4．技能要求：具备优秀的沟通和协调能力，能够与多方有效合作；kanzhun有较强的分析和解决问题的能力； 5．条件放宽：工作能力强且有事业心等条件优秀者，可以适当放宽招聘条件限制。