职位&公司对比

职位详情

  • 杭州
  • 3-5年
  • 大专
  • 临床试验
  • 肿瘤科
  • 临床医学

岗位职责: 1、 能独立拟定临床项目合作方案,并与多家单位沟通,修订并形成可行性临床科研或项目研究方案。 2、 遵循GCP规则及方案,组织、协调并实施完成多中心临床科研的科学判断。 3、 完成受试者的筛选、入组、随访、药物管理、发放、回收等。 4、 完成临床科研资料直聘的收集、临床案例的整理和数据统计分析,并形成学术成果报告。 5、 整理学术资料、并给予市场一定的培训和学术服务支持。 6、 协助部门boss完成相应学术工作的开展和公共事务工作,维护好客户资源和平台资源。 7、 公司交办的临时工作和事宜。 岗位要求:  1、医学、药学专业毕来自BOSS直聘业3年以上,有过临床科研工作经验2年以上者优 先。 2、获得过GCP培训证书或药物临床试验监查员技能训者优先。 3、开展过相关的学术研究、或参与组织过相关临床合作科研工作经历。 4、有培训师、讲师培训经历,有较好的语言沟通能力和组织协调能力。 福利待遇: 五BOSS直聘险一金,带薪旅游及休假,根据能力给予相应的股权激励

职位详情

  • 杭州
  • 3-5年
  • 本科
  • 医学专业背景
  • 适应出差走访
  • 创新药
  • 熟悉临床注册
  • 药学专业背景

医药CRO注册服务商务开发经理1名,务员1名。 注:此岗位是BD岗,并非注册或临床岗位,属于我司新开拓业务,发展潜力大(俄罗斯客户是我司目前最主要大客户,市场前景好),但需要有信心和耐心挖kanzhun掘项目。 1) 专升本起,有1年以上CRO公司工作经验,经直聘理3年起。 2) 生物制药,医学,临床等专业背景(国际药品注册法规与合规、药品国际市场准入、药事法规实务、GMP实训
等相关专业毕业的也可考虑) 3) 对临床注册等工作熟悉和了解。(主要是医药临床流程,熟悉创新药、三类器械等临床者优先考虑,需要有效输出信息才能吸引客户到俄罗斯注册临床) 4) 善于与人交流,有商务类经验优先直聘直聘考虑。 5) 适应出差,走访工厂 6) 主要开发国内临床注册客户(创新药、三类器械、CRO公司等)。

技能解析

专有技能
  • 数据统计
  • 语言沟通
  • 组织协调能力
  • 沟通能力和
  • 项目研究
  • 临床试验
  • 统计分析
  • 协调能力
  • 语言沟通能力
  • 维护好客户
  • 组织协调
  • 培训经历
  • 科研工作
  • 沟通能力
  • 学术研究
  • 资料的收集
  • 数据统计分析
  • 研究方案

    数据来自CSL职业科学研究室

    技能解析

    专有技能
    • 善于与人交流
    • 注册法规

      数据来自CSL职业科学研究室

      工作时间

      上午08:30   -   下午05:00

      工作时间

      上午09:00   -   下午05:30
      双休不加班

      公司福利

      • 其他补贴
      • 节日福利
      • 通讯补贴
      • 餐补
      • 员工旅游
      • 带薪年假
      • 年终奖
      • 补充医疗保险
      • 五险一金

      公司福利

      • 交通补助
      • 生日福利
      • 节日福利
      • 通讯补贴
      • 住房补贴
      • 团建聚餐
      • 零食下午茶
      • 餐补
      • 员工旅游
      • 带薪年假
      • 全勤奖
      • 绩效奖金
      • 年终奖
      • 定期体检
      • 五险一金
      更新于 2025-05-15