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职位详情
- 北京
- 1-3年
- 本科
- 临床监察CRA
临床监查员,2年左右经验 任职boss资格: 1、拥有医学背景,临床医学或者相kanzhun关专业; 2、具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有创新及团队合作精神; 3、具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先; 4、具备英文阅读、口语、写作能力,能参与国际电话会,分析英文文献,制作英文幻灯片;kanzhun 5、团队协作能力。 资历优来自BOSS直聘秀的待遇可提高 工作地点:北京市区
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- 北京
- 1-3年
- 本科
岗位职责: 1、根据项目安排出差各地中心医院,进行临床试验质量工作。 (1)负责药物临床试验的质量控制工作,确保试验过程符合GCP(药物临床试验质量管理规范)及相关法规要求。(2)对临床试验相关文boss件/数据进行审核,确保其完整性/准确性和合规性。(3)参与临床试验现场的监查工作,识别并反馈潜来自BOSS直聘在问题,提出改进建议。(4)与项目团队紧密合作,确保试验各环节的质量控制措施有效落实。 直聘2、协助制定和完善质控流程及标准操作程序(SOP)。 3、完成上级交办的其他与质控相关的工作任务。 任职要求直聘: 1、统招本科及以上学历,临床医学/临床药学等相关专业、有1-2年临床试验/质控经验、或应届生/实习生。 2、了解药物临床试验的基本流程及相关法规(如GCP)。 3、学习能力强、boss执行力与责任心强、沟通协作好、严谨保密。 工作安排: 1、工作时间:五天工作制/早9晚6(弹性半小时打卡)、周末双休/节假日正常休; 2、工作地点:北京市东城区环球贸易中心B座16楼1608(北三环和平西桥 / 安贞桥地铁旁) 3、根据项目需求,有一定出差。 备注:实习100-150元/天。
技能解析
- 写作能力
- 具有创新
- 团队合作精神
- 英文文献
- 协作能力
- 思维活跃
- 团队协作
- 团队协作能力
- 合作精神
- 英文阅读
- 团队合作
- 临床医学
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 质量管理
- 提出改进建议
- 紧密合作
- 学习能力
- 临床试验
- 质量控制
- 改进建议
- 沟通协作
- 临床医学
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 带薪年假
- 员工旅游
- 节日福利
- 员工长期服务
- 内外部培训
- 双通道晋升