职位&公司对比
职位详情
- 北京
- 1年以内
- 大专
- 临床监察CRA
- 临床实验知识
岗位描述: 1.对GCP及临床试验有一定认识; 2.按照GCP要求和临床试验SOP,对临床研究全过程进行控制和监查,BOSS直聘保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; 3.协调解决临床试验过程中出现的问题,按计划进行监查并提交监查报告,确保临床研究按 进度完成直聘。 任职资格: 1.临床医学或相关专业本科以上学历; 2.具有临床监查实际工作直聘经历; 3.具有良好的表达、沟通和协调能直聘力,能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交流; 4.熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力。
职位详情
- 北京
- 1-3年
- 本科
岗位职责: 1、根据项目安排来自BOSS直聘出差各地中心医院,进行临床试验质量工作。 (1)负责药物临床试验的质量控制工作,确保试验过程符合GCP(药物临床试验质量管理boss规范)及相关法规要求。(2)对临床试验相关文件/数据进行审核,确保其完整性/准确性和合规性。(3)参与临床试验现场的监查工作,识别并反馈潜在问题,提出改进建议。(4)与项目团队紧密合作,确保试验各环节的质量控制措施有效BOSS直聘落实。 2、协助制定和完善质控流程及标准操作程直聘序(SOP)。 3、完成上级交办的其他与质控相关的工作任务。 任职要求: 1、统招本科及以上学历,临床医学/临床药学等相关专业、有1-2年临床试验/质控经验、或应届生/实习生。 2、了解药物临床试验的基本流程及相关法规(如GCP)。 3、学习能力强、执行力与责任心强、沟通协作好、严谨保密。 工作安排: 1、工作时间:五天工作制/早9晚6(弹性半小时打卡)、周末双休/节假日正常休; 2、工作地点:北京市东城区环球贸易中心B座16楼1608(北三环和平西桥 / 安贞桥地铁旁) 3、根据项目需求,有一定出差。 备注:实习100-150元/天。
技能解析
- 出现的问题
- 良好沟通
- 办公软件
- 临床研究
- 良好的表达
- 协调能力
- 沟通和协调
- 协调解决
- 和协调能力
- 沟通和协调能力
- 沟通交流
- 临床医学
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 质量管理
- 提出改进建议
- 紧密合作
- 学习能力
- 质量控制
- 改进建议
- 沟通协作
- 临床医学
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 交通补助
- 生日福利
- 节日福利
- 通讯补贴
- 住房补贴
- 团建聚餐
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 全勤奖
- 工龄奖
- 法定节假日三薪
- 节假日加班费
- 加班补助
- 底薪加提成
- 保底工资
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 带薪年假
- 员工旅游
- 节日福利
- 员工长期服务
- 内外部培训
- 双通道晋升