职位&公司对比
职位详情
- 北京
- 不限
- 本科
- 临床协调CRC
- 临床监察CRA
- 临床研究
岗位职责: 1、临床试验资料收集、核对、文档管理和维护; 2、协助进行物资管理; 3、协助进行项目文档及相关资料、表格的回收、归档工作; 4、负责严格按照公司相关直聘要求执行工作BOSS直聘,定期与医生及其他项目参与人员沟通,及时发现、反馈问题给相关人员,以保证项目各方面满足相关要求; 5、协助项目经理组织、筹备及召开各项会议; 6、负责按月完成工作报告; 7、负责及时、准确的反馈工作中产生的数据及结果; 8、定期向项目经理汇报工作进展; 任职要求: 1、 药学、医学、护理学等相关专业,本科以上学历; 2、 boss良好的沟通能力,学习能力及解决问题的能力; 3、 熟练使用办公软件,有良好的文字书写能力; 4boss、能够接受具有挑战性的工作,具有良好的适应性,适应出差; 5、吃苦耐劳,踏实肯干;
职位详情
- 北京
- 1-3年
- 本科
岗位职责: 1、根据项目安排出差各地中心医院,来自BOSS直聘进行临床试验质量工作。 (1)负责药物临床试验的质量控制工作,确保试验过程符合GCP(药物临床试验质量管理规范)及相关法规要求。(2)对临床试验相关文件/数据进行审核,确保其完整性/准确性和合规性。(3)参kanzhun与临床试验现场的监查工作,识别并反馈潜在问题,提出改进建议。(4)与项目团队紧密合作,确保试验各环节的质量控制措施有效落实。 2、协助制定和完善质控流程及标准操作程序(SOP)。 3、完成上级交办的其他与质控相关的工作任务。 任职要求: 1、统招本科及以上学历,临床医学/临床药学等相关专业、有1-2年临床试验/质控经验、或应届生/实习生。 2、了解药物临床试验的基本流程及相关法规(如GCP)。 3、学直聘习能力强、执行力与责任心强、沟通协作好、严谨保密。 工作安排: 1、工作时间:五天工作制/早9晚6(弹性半小时打卡)、周末双休/节假日正常休; 2、工作地点:北京市东城区环球贸boss易中心B座16楼1608(北三环和平西桥 / 安贞桥地铁旁) kanzhun3、根据项目需求,有一定出差。 备注:实习100-150元/天。
技能解析
- 完成工作
- 物资管理
- 资料收集
- 解决问题的能力
- 办公软件
- 文字书写
- 管理和维护
- 解决问题
- 项目经理
- 及时发现
- 沟通能力
- 书写能力
- 执行工作
- 好的沟通
- 文档管理
- 学习能力
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 质量管理
- 提出改进建议
- 紧密合作
- 临床医学
- 质量控制
- 改进建议
- 沟通协作
- 学习能力
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 股票期权
- 带薪年假
- 餐补
- 通讯补贴
- 交通补助
- 节日福利
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 带薪年假
- 员工旅游
- 节日福利
- 员工长期服务
- 内外部培训
- 双通道晋升