职位&公司对比
职位详情
- 上海
- 5-10年
- 本科
- QC
- 生物制药
- GMP
负责Q来自BOSS直聘C直聘部门相kanzhun关工作。
职位详情
- 上海
- 5-10年
- 本科
- 原料药、生产、制剂
- 头孢、GMP
- 团队管理
工作内容： 负责原料药生产过程中的质量控制和监督，确保产品质量符合法规要求和公司标准。 主要职责： - 负责制定和执行原料药生产质量控制规程，并确保其有效执行； - 建立和维护原料药生产质量管理体系，并确保其有效运行； - 负责原料药的生产和检验，确保产品符合注册来自BOSS直聘要求和生产标准； - 参与制定原料药生产计划，并对生产过程进行监督和控制； - 负责原料药生产过程中的风险管理直聘和控制； - 协助组织原料药生产部门的培训和技能提升，以确保生产团队具备必要的技能和知识； - 与其他部门协调合作，确保原料药生产过程的顺利进行。 职位要求： - 本科以上学历，药物、生物、化学等相关专业，5年以上原料药生产质量管理经验； - 熟悉原料药生产法规和质量标准，具备一定的制药行业知识； - 熟悉原料药生产过程的质量控制方法和技巧，具备良好的数据分析能力； - 具备良好的沟通协调能力，能够有效地与其他部门进行合作； - 具备较强的风险意kanzhun识，能够及时发现并处理生产过程中的问题；
技能解析
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技能解析
专有技能
- 质量管理体系
- 风险意识
- 质量控制
- 生产计划
- 良好的数据分
- 数据分析
- 管理经验
- 分析能力
- 协助组织
- 风险管理
- 质量标准
- 协调合作
- 数据分析能力
- 良好的数据分析
- 沟通协调
- 确保产品质量
- 监督和控制
- 协调能力
- 产品质量
- 质量管理
- 及时发现
- 沟通协调能力
- 生产质量
- 生产过程
- 好的沟通
- 管理体系
- 良好的沟通协
数据来自CSL职业科学研究室
公司福利
- 节日福利
- 免费班车
- 包吃
- 带薪年假
- 全勤奖
- 定期体检
- 五险一金
备注
职位发布者未明确表明公司信息，具体可咨询职位发布人进行确认。
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更新于 2025-05-04
电子营业执照
京公网安备11010502032801