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职位详情

• 上海
• 5-10年
• 本科

• CAPA
• QC
• 化学原料药
• GMP
• 化学药
• 药物分析工作经验
• 生产工艺
• 良好的英文能力
• 药品注册经验

工作职责： 1.做好QC GMP 体系的日常维护，培boss训，人员资格认定和考核，数据来自BOSS直聘审核，SOP升级，CAPA的制定和执行 2.审核实验室事件，偏差，以及OOX的调查。 3.管理和跟踪QC实验室数据完整性的提高。 4.负责特殊测试，仪器组，微生物组，原料组和实验室运营组的工作，满足客户要求和内部管理要求。 5.负责实验室，仪器的现场管理，保证满足5S符合性和EHS要求。 6.建设一个高效率的团队 7.调动团队每个成员的主动性、积极性和创造性boss，使整个团队充满活力 任职能力：直聘 1.药学或化学相关专业，本科以上学历 2.了解制药生产、检测和质量管理，熟悉GMP相关法规 3.熟练掌握英文，可以用英文交流 4.计算机良好 5.五年以上QC实验室工作和管理经验 6.具有良好的工作协调和沟通能力 7.具有较强的问题调查能力和逻辑判断直聘能力 8.具有较强的管理和跟踪能力 9.分配，指导监督下属工作 10.做好对下属员工考核、激励的工作11.有出差要求，管理浙江、江西和安徽原料药及中间体的业务。