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• 杭州
• 5-10年
• 硕士

• 固体
• 喷雾干燥
• 制剂
• 化药
• 新药
• 仿制药
• 干法制粒

职责描述： 1、 按照QbD原则进行药物处方和工艺开发优化，具有良好的实操能力； 2、 承担小试、中试、验证等工作，解决开发过程中与处方、工艺相关的难点和技术问题； 3、 按要求撰写和复核实验相关记录/BOSS直聘报告，保证研发数据的真实性和完整性；按照CTD申报要求撰写相关申报资料； 4、 负责落实药品研究现场核查工作，并负责回答现场核查中提出的相关技术问题； 5、 配合注册、质量、分析、临床研究和装置研究等其他部门完成相关工作； 6、 定期汇报项目进展，进行有效沟通； 7、 完成上级安排的其他工作。 任职要求： 1、药物制剂、药学，化学工程或材料科学及相关专业，硕士及以上学历; 5年及以上固体制剂产品研发和工作项目管理经验； 2、熟悉药品研发和注册的相关直聘法律法规和流程； 3直聘、具备优秀的心理素质，良好的沟通、协调能力； 4、具有团队精神； 5、具有快速学习能力； 6、对制剂设备熟悉且有兴趣者优先