职位&公司对比
职位详情
- 上海
- 1-3年
- 本科
- 临床监察CRA
临床监查员,2年左右经验 任职资格: 1、拥有医学背景,临床医学或者相关专业; 2、具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有创新及团队合作精神;来自BOSS直聘 3、具有国内中大型企直聘业或中外合资企业临床监察经验者优先; 4、具备英文阅读来自BOSS直聘、口语、写作能力,能参与国际电话会,分析英文文献来自BOSS直聘,制作英文幻灯片; 5、团队协作能力。 资历优秀的待遇可提高 熟悉医疗器械注册项目
职位详情
- 上海
- 1-3年
- 本科
- GCP
- 大临床经验
岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 对所负责的研BOSS直聘究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 3、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 4、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 5、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。 6、负责与本中心主要研究者商讨试验直聘经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付来自BOSS直聘情况。 7、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。 8、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训;与研究者发展良好合作关系。 任职要来自BOSS直聘求: 1、临床医学、临床药学、护理学等医学专业背景,本科以上学历 2、2年以上临床监查工作经历,有项目管理经验者优先; 3、有较强的责任心,具来自BOSS直聘有良好的团队合作精神及专业素质; 4、良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳。
技能解析
- 思维活跃
- 熟悉医疗器械
- 写作能力
- 器械注册
- 具有创新
- 英文文献
- 协作能力
- 团队协作
- 团队协作能力
- 英文阅读
- 熟悉医疗
- 团队合作精神
- 临床医学
- 合作精神
- 团队合作
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 项目管理
- 项目管理经验
- 良好的语言表达
- 有项目管理经验
- 管理经验
- 沟通能力
- 全面管理
- 项目计划
- 语言表达
- 准备工作
- 团队合作精神
- 临床医学
- 合作精神
- 团队合作
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 绩效奖金
- 带薪年假
- 节日福利
- 生日福利