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职位详情

• 北京
• 3-5年
• 本科

• Ⅲ期
• 肿瘤/非肿瘤
• 药品

岗位职责: 1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等； 2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调； 直聘3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行； 4. 负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量； 5. 负责临床项目的质量监控和管理工作； 6. 与研究者保持良好的合作关系； 7. 完成上级领导交办的其它临时性工作。 任职要求: 1. 临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历，临床医学优先； 2. 熟练使用计算机及办公软件； 3. 具有出色的书面与口头表达来自BOSS直聘能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者来自BOSS直聘进行交往，并能建立起良好关系； 4. 能适应经常出差。 薪资构成：年薪（12薪）+季度奖+特殊激励+补贴（地区津贴、交通补贴、午餐补贴、话费补贴）