职位&公司对比

招聘中
  • 医疗健康
  • 已上市
招聘中

cra临床监查员

-K
  • 生物/制药
  • B轮

职位详情

  • 北京
  • 1-3年
  • 本科
  • 临床监查员
  • CRA
  • II-III期临床试验

工作职责: 1、研究中心筛选、启直聘动和临床监查; 2、给中心人员提供关于来自BOSS直聘GCP,研究方案和需求的持续培训; 3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF; 4、药品管理直聘直聘任职资格: 1、药学或医学相关专业本科及以上学历; 2、kanzhun至少1年CRA相关工作经历; 3、对GCP及临床试验流程有一定了解; 4、英语水平良好,CET6; 5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。

职位详情

  • 北京
  • 不限
  • 本科
  • 生物药
  • CAR-T
  • 细胞治疗
  • 血液肿瘤

岗位职责 1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验; 2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研boss究者培训、进度跟踪; 3、按照监计划定期对研究中心进kanzhun行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验; 4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整直聘地收集研究相关资料; 5、定期、如实向公司提交工作报告,及时处理各种突发事件; 6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。 任职要求: ①本科及以上学历,临床、药学、护理学、生物学等相关专业,具有良好的中英文读写能力; ②熟悉GCP及相关法规,有临床轮转经验,了解临床试验各项工作流程优先; ③学习能力强,有kanzhun耐心,解决能力强,有良好的沟通协调及应对能力 ; ④抗压能力强,可以适应出差。 岗位职责:

技能解析

专有技能
  • 办公软件
  • 英语水平
相同技能
  • 临床试验
  • 研究方案

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 各种突发事件
  • 沟通协调
  • 英文读写能力
  • 进度跟踪
  • 突发事件
  • 项目计划
  • 学习能力
  • 好的沟通
  • 解决能力
  • 读写能力
  • 良好的沟通协
相同技能
  • 临床试验
  • 研究方案

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午09:00   -   下午05:30
双休弹性工作

工作时间

上午08:30   -   下午05:30
双休弹性工作

公司福利

  • 补充医疗保险
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 股票期权
  • 带薪年假
  • 员工旅游
  • 餐补
  • 通讯补贴
  • 交通补助
  • 节日福利
  • 零食下午茶
  • 六险一金

公司福利

  • 节日福利
  • 免费工装
  • 住房补贴
  • 团建聚餐
  • 餐补
  • 法定节假日三薪
  • 股票期权
  • 保底工资
  • 绩效奖金
  • 年终奖
  • 定期体检
  • 意外险
  • 五险一金
更新于 2025-05-02